在基因表达载体的构建中，下列说法不正确的是
①一个表达载体的组成包括目的基因、启动子、终止子
②有了启动子才能驱动基因转录出mRNA
③终止子的作用是使转录在所需要的地方停止
④所有基因表达载体的构建是完全相同的
| A．②③ | B．①④ | C．①② | D．③④ |
一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。他们的儿子是色盲的几率是：
| A．1 | B．1／2 | C．1／4 | D．1／8 |
已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。图中Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是
A．0、 、0 |
B．0、、 |
C．0、 、0 |
D． 、、 |
如图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是
A．Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B．Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常
C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症
D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为
| A．3/4与1∶1 | B．2/3与2∶1 |
| C．1/2与1∶2 | D．1/3与1∶1 |
一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，如图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）