元素周期表中，一稀有气体元素原子的最外层电子构型为4s24p6，与其同周期的A、B、C、D四种元素，它们的原子最外层电子数依次为2、2、1、7，其中A、C两元素原子的次外层电子数为8，B、D两元素原子的次外层电子数为18，E、D两元素处于同族，且在该族元素中，E的气态氢化物的沸点最高。
（1）B元素在周期表中的位置 ; D的最高价氧化物的水化物的化学式为______。
（2）E的气态氢化物在同族元素中沸点最高的原因是： 。
（3）A、C两元素第一电离能前者 后者（填“大于”或“小于”）。无论是A和C的单质还是A和C的氢化物的固体，均能与水剧烈反应生成气体，当上述四种固体分别与足量水反应时，满足n(消耗固体)：n(气体)：n(转移电子)=1:1:1关系的反应的化学方程式_______________。
（4）B元素能形成多种配合物，如B2+可与NH3形成配离子[B（NH3）4]2+。其配体的空间构型为 ；右图表示B与某种元素X形成的化合物晶胞，如果该化合物中B和X通过离子键结合，该晶体中阳离子的配位数为 。若B和X通过共价键结合，则该化合物的化学式为 （a ZnX b ZnX2 c ZnX3）
（5）A和E可形成离子化合物，其晶胞结构如图示。该化合物的电子式_______。则晶胞中与A离子距离相等且最近的E离子围成的几何体形状是_______。
现有一重水（D2O）和水（H2O）的混合物（不是天然的纯水）。当m g这种水被电解时，电路上通过x mol电子，阳极收集到气体m1 g，阴极收集到气体m2 g（电解产物的溶解忽略不计）。
(1)若要求出重水的质量分数y，至少需要上述m、x、m1、m2等4个数据中的_______个。这些数据共有_____组，在下列橫线上分别列出（有多少填多少）____________________。
(2)从(1)中空格所填的数据中任取一组含m的数据，计算已被电解的水中D2O的质量分数y=_______。
下面是3种有机物结构式和名称（数字为碳原子编号）：
用化合物（Ⅰ）为起始原料，经过3步主要反应可以得到化合物（Ⅱ）。
（1）请在以上3个化学方程式的方框内分别填入有关的化学式和化学式的化学计量数（即系数）。
（2）从第（ii）步反应的化学原理看，它既发生了取代反应又发生了氧化还原反应，其中氧化剂是____；配平后的化学方程式中转移了____mol电子。
（3）请将反应式（iii）箭号下面的K2CO3改写在化学方程式的左端，重新另写出它的化学方程式，并配平之。____。
、
、
、
、
均为可溶于水的固体，组成它们的离子有
| 阳离子 |
|
| 阴离子 |
分别取它们的水溶液进行实验，结果如下：
①
溶液与
溶液反应生成白色沉淀，沉淀可溶于
溶液；
②
溶液与
溶液反应生成白色沉淀，沉淀可溶于
溶液；
③
溶液与
溶液反应生成白色沉淀，沉淀可溶于盐酸；
④
溶液与适量
溶液反应生成白色沉淀，加入过量
溶液，沉淀量减少，但不消失。
据此推断它们是
；
；
；
；
。
下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。
回答下列问题：
（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1 mol A在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B，则A的结构简式是__________，由A生成B的反应类型是__________；
（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是______________________________；
（3）①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是____________________；
②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）。1 mol G与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8 L CO2(标准状况)，由此确定E的结构简式是________；
（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是__________，该反应的反应类型是____________________。
烷基取代苯
可以被高锰酸钾酸性溶液氧化生成
，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子没有C—H键，则不容易被氧化得到
。现有分子式是C11H16的烷基取代苯，已知它可以被氧化成为
的异构体共有7种。其中3种是
，请写出其他4种的结构简式：_____________,____________，__________,____________。