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题文

酯类是工业上重要的有机原料,具有广泛用途。
下图是乙酸乙酯的合成路线图,已知A能与银氨溶液反应析出银镜,B的水溶液可以溶解CaCO3,E可作果实催熟剂。

请完成下列问题:
(1)A的名称是________;B中所含的官能团是________;反应③的类型是        ;反应④的类型是        
(2)A的结构简式为________;E的结构简式为________。
(3)请写出反应③、④的化学方程式:③________;④________。
(4)请写出CH3COOCH2CH3的酯类物质的同分异构体的结构简式(写两种即可)       

科目 化学   题型 实验题   难度 中等
知识点: 合成有机高分子化合物的性质实验
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甲、乙两同学为探究 S O 2 S O 2 与可溶性钡的强酸盐能否反应生成白色 BaS O 3 沉淀,用下图所示装置进行实验(夹持装置和A中加热装置已略,气密性已检验)

实验操作和现象:

操作
现象
关闭弹簧夹,滴加一定量浓硫酸,加热
A中有白雾生成,铜片表面产生气泡
B中有气泡冒出,产生大量白色沉淀
C中产生白色沉淀,液面上放略显浅棕色并逐渐消失
打开弹簧夹,通入 N 2 ,
停止加热,一段时间后关闭

从B、C中分别取少量白色沉淀,加稀盐酸
尚未发现白色沉淀溶解

(1)A中反应的化学方程式是
(2)C中白色沉淀是_,该沉淀的生成表明 S O 2 具有性。
(3)C中液面上方生成浅棕色气体的化学方程式是_。
(4)分析B中不溶于稀盐酸的沉淀产生的原因,甲认为是空气参与反应,乙认为是白雾参与反应。
①未证实各自的观点,在原实验基础上:
甲在原有操作之前增加一步操作,该操作是;
乙在A、B间增加洗气瓶D,D中盛放的试剂是
②进行实验,B中现象:


大量白色沉淀

少量白色沉淀

检验白色沉淀,发现均不溶于稀盐酸。结合离子方程式解释实验现象异同的原因:
(5)合并(4)中两同学的方案进行试验。B中无沉淀生成,而C中产生白色沉淀,由此得出的结论是

高氯酸铵( N H 4 Cl O 4 )是复合火箭推进剂的重要成分,实验室可通过下列反应制取
NaCl O 4 (aq)+N H 4 Cl(aq) N H 4 Cl O 4 (aq)NaCl(aq) (1)若 N H 4 Cl 用氨气和浓盐酸代替,上述反应不需要外界供热就能进行,其原因是
(2)反应得到的混合溶液中 N H 4 Cl O 4 NaCl 的质量分数分别为0.30和0.l5(相关物质的溶解度曲线见图9)。从混合溶液中获得较多 N H 4 Cl O 4 晶体的实验操作依次为(填操作名称)、干燥。

(3)样品中 N H 4 Cl O 4 的含量可用蒸馏法进行测定,蒸馏装置如图10所示(加热和仪器固定装置已略去),实验步骤如下:

步骤1:按图10所示组装仪器,检查装置气密性。
步骤2:准确称取样品a g(约0.5g)于蒸馏烧瓶中,加入约150mL水溶解。
步骤3:准确量取40.00mL约 0.1mol/L H 2 S O 4 溶解于锥形瓶中。
步骤4:经滴液漏斗向蒸馏瓶中加入 20mL3mol/LNaOH 溶液。
步骤5:加热蒸馏至蒸馏烧瓶中剩余约100mL溶液。
步骤6:用新煮沸过的水冲洗冷凝装置2~3次,洗涤液并入锥形瓶中。
步骤7:向锥形瓶中加入酸碱指示剂,用 cmol/LNaOH 标准溶液滴定至终点,消耗 NaOH 标准溶液
步骤8.将实验步骤1-7重复2次
①步骤3中,准确量取40.00ml H 2 S O 4 溶液的玻璃仪器是
②步骤1-7中确保生成的氨被稀硫酸完全吸收的实验是(填写步骤号)。
③为获得样品中 N H 4 Cl O 4 的含量,还需补充的实验是

A g 2 O 2 是银锌碱性电池的正极活性物质,可通过下列方法制备:在 KOH 加入适量 AgN O 3 溶液,生成 A g 2 O 沉淀,保持反应温度为80,边搅拌边将一定量 K 2 S 2 O 3 溶液缓慢加到上述混合物中,反应完全后,过滤、洗剂、真空干燥得到固体样品。反应方程式为
2AgN O 3 +4KOH+ K 2 S 2 O 3 A g 2 O 2 + 2KN O 3 +2 K 2 S O 4 +2 H 2 O 回答下列问题:
(1)上述制备过程中,检验洗剂是否完全的方法是.
(2)银锌碱性电池的电解质溶液为 KOH 溶液,电池放电时正极的 A g 2 O 2 转化为 Ag ,负极的 Zn 转化为 K 2 ZnOH ) 4 ,写出该电池反应方程式:.
(3)准确称取上述制备的样品(设 A g 2 O 2 仅含和 A g 2 O )2.558 g ,在一定的条件下完全分解为 Ag O 2 ,得到224.0 ml O 2 (标准状况下)。计算样品中 A g 2 O 2 的质量分数(计算结果精确到小数点后两位)。

实验室以含有 Ca 2 + Mg 2 + Cl- S O 4 2 - Br- 等离子的卤水为主要原料制备无水 CaC l 2 B r 2 ,流程如下:

(1)操作Ⅰ使用的试剂是,所用主要仪器的名称是
(2)加入溶液W的目的是。用 CaO 调节溶液Y的 pH ,可以除去 Mg 2 + 。由表中数据可知,理论上可选择 pH 最大范围是。酸化溶液Z时,使用的试剂为

(3)实验室用贝壳与稀盐酸反应制备并收集 Ca O 2 气体,下列装置中合理的是

A.

a.

B.

b.

C.

c.

D.

d.

(4)常温下, H 2 S O 3 的电离常数 K a 1 =1.2×10 - 2 K a 2 =6.3×10 - 3 H 2 C O 3 的电离常数 K a 1 =4.5×10 - 7 K a 2 =4.7×10 - 11 。某同学设计实验验证 H 2 S O 3 酸性强于 H 2 C O 3 :将 S O 2 C O 2 气体分别通入水中至饱和,立即用酸度计测两溶液的 pH ,若前者的 pH 小于后者,则 H 2 S O 3 酸性强于 H 2 C O 3 。该实验设计不正确,错误在于
设计合理实验验证 H 2 S O 3 酸性强于 H 2 C O 3 (简要说明实验步骤、现象和结论)。。仪器器自选。
供选的试剂: C O 2 S O 2 N a 2 C O 3 NaHC O 3 KMn O 4 NaHS O 3 、蒸馏水、饱和石灰水、酸性 KMn O 4 溶液、品红溶液、 pH 试纸。

二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂,可由二苯基羟乙酮氧化制得,反应的化学方程式及装置图(部分装置省略)如下:

在反应装置中,加入原料及溶剂,搅拌下加热回流。反应结束后加水煮沸,冷却后即有二苯基乙二酮精产品析出,用70%乙醇水溶液重结晶提纯。重结晶过程。
加热溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥

请回答以下问题:
(1)写出装置图中下班仪器的名称:a.b

(2)趁势过滤后,滤液冷却结晶。一般情况下,下列哪些因素有利于得到较大的晶体:

A.缓慢冷却溶液 B.溶液深度较高
C.溶质溶解度较小 D.缓慢蒸发溶剂
如果溶液发生过饱和现象,可采用.等方法促进晶体析出。
(3)抽滤所用的滤纸应略(填"大于"或"小于")布氏漏斗内径,将全部小孔盖住。烧杯中的二苯基乙二酮品体转人布氏漏斗时,杯壁上往往还粘有少量晶体,需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗,下列液体最合适的是

A.无水乙醇 B.饱和氯化钠溶液
C.70%乙醇水溶液 D.滤液
(4)上述重结晶过程中的哪一步操作除去了不溶性杂质:
(5)某同学采用薄层色谱(原理和操作与纸层析类同)跟踪反应进程,分别在反应开始,回流15 min 、30 min 、45 min 和60 min 时,用毛细管取样、点样,薄层色谱展开后的斑点如下图所示。该实验条件下比较合适的回流时间是
A. 15 min B.30 min C. 45 min D.60 min

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