癌细胞容易转移和扩散，这是因为（ ）
| A．细胞膜具有流动性 | B．癌细胞能无限增殖 |
| C．癌细胞膜上糖蛋白等物质减少 | D．癌细胞体积较小 |
采用基因工程的方法培育抗虫棉，下列导入目的基因的做法正确的是( )
①将毒素蛋白注射到棉花受精卵中
②将编码毒素蛋白的DNA序列注射到棉花受精卵中
③将编码毒素蛋白的DNA序列，与质粒重组，导入细菌，用该细菌感染棉花的体细胞，再进行组织培养
④将编码毒素蛋白的DNA序列，与细菌质粒重组，注射到棉花的子房并进入受精卵
| A．①② | B．②③ | C．③④ | D．①④ |
质粒是基因工程中最常用的运载体。质粒上有标记基因如图所示，通过标记基因可以推知外源基因（目的基因）是否转移成功。外源基因插入的位置不同，细菌在培养基上的生长情况也不同，下表是外源基因插入位置（插入点有a、b、c），请根据表中提供细菌的生长情况，推测①②③三种重组后细菌的外源基因插入点，正确的一组是 ( )
| 细菌在含青霉素 培养基上生长情况 |
细菌在含四环素 培养基上生长情况 |
|
| ① |
能生长 |
能生长 |
| ② |
能生长 |
不能生长 |
| ③ |
不能生长 |
能生长 |
A.①是c；②是b；③是a B．①是a和b；②是a；③是b
C．①是a和b；②是b；③是a D．①是c；②是a；③是b
基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的，在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的步骤是（）
| A．人工合成基因 | B．目的基因与运载体结合 |
| C．将目的基因导入受体细胞 | D．目的基因的检测和表达 |
PCR技术的操作步骤依次是（）
| A．高温变性、中温延伸、低温复性 | B．高温变性、低温复性、中温延伸 |
| C．中温延伸、高温变性、低温复性 | D．中温延伸、低温复性、高温变性 |
在PCR扩增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中？ （）
①模板DNA②模板RNA③DNA解旋酶④耐高温的DNA聚合酶
⑤引物⑥PCR缓冲液⑦脱氧核苷酸贮备液⑧核苷酸贮备液
| A．①④⑤⑥⑦ | B．①③④⑤⑥⑧ | C．②③④⑤⑥⑦ | D．①④⑥⑦⑧ |