在某一个人群中，已调查得知，隐性性状者为16%，问该性状不同类型的基因型频率是多少?（按AA、Aa、aa顺序排列答案）（ ）
A. 0.36，0.48，0.16 B. 0.48，0.36，0.16
C. 0.16，0.48，0.36 D. 0.16，0.36，0.38
下图为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者。可以准确判断的是（）
| A．该病为常染色体隐性遗传 | B．Ⅱ-4是携带者 |
| C．Ⅱ-6是携带者的概率为1/2 | D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2 |
下列有关红绿色盲症的叙述正确的是（）
| A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 |
| B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 |
| C．红绿色盲症是基因重组的结果 |
| D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高 |
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）
| A．该孩子的色盲基因来自祖母 |
| B．父亲的基因型是杂合子 |
| C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4 |
| D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 |
右下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（）
| A．常染色体显性遗传病 |
| B．常染色体隐性遗传病 |
| C．X染色体隐性遗传病 |
| D．细胞质遗传病 |
对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是
| A．甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 |
| B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 |
| C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 |
| D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1 |