表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在( )
| A．父方减Ⅰ中 | B．母方减Ⅰ中 |
| C．父方减Ⅱ中 | D．母方减Ⅱ中 |
下列雌性生物细胞中含两条异型的性染色体的是（）
| A．人 | B．大麻 |
| C．蚕 | D．狗 |
XY型性别决定中，起作用的是（）
| A．卵细胞 | B．精子 | C．细胞 | D．外界条件 |
.基因突变发生的具体过程是（）
| A．DNA—RNA的过程中 |
| B．信使RNA—蛋白质的过程中 |
| C．DNA—DNA的过程中 |
| D．转运RNA运载氨基酸的过程中 |
人类先天聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病，基因型DdXHXh和ddXhY的俩人婚配，他们的子女中理论上患一种遗传病和两病兼发的几率是（）
| A．1/4和1/4 | B．1/2和1/4 | C．3/4和1/2 | D．3/4和3/4 |
基因型为AABb的动物，在其精子的形成过程中，基因A和A分开发生在（）
| A．减数分裂第一次分裂前期 |
| B．减数分裂第二次分裂前期 |
| C．减数分裂第一次分裂后期 |
| D．减数分裂第二次分裂后期 |