①②③④⑤是操作显微镜的几个步骤：右图为显微镜观察中的两个视野，其中细胞甲为主要观察对象，从视野A到视野B时，操作过程的正确顺序是
①转动粗准焦螺旋 ②转动细准焦螺旋 ③调节光圈 ④转动转换器 ⑤移动玻片
| A．⑤-④-① | B．③-①-② | C．⑤-④-② | D．④-⑤-①-② |
关于右图所示DNA分子的说法，正确的是
| A．解旋酶可作用于①部位，DNA聚合酶作用于③部位 |
| B．DNA的特异性取决于碱基种类 |
| C．若该DNA中A为p个，占全部碱基n/m（m>2n），则G的个数为（pm／2n）—p |
| D．把此DNA放在含15N的培养液中复制2代，子代含15N的DNA占3/4 |
男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况
A．无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状
B．可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿
C．无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状
D．可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子
下图为某单基因遗传病的系谱图，若图中7号与10号个体近亲婚配，他们生一个孩子出现该病的概率为
| A．1/2 | B．3/4 | C．5/6 | D．100% |
原本无色的物质在酶Ⅰ、酶Ⅱ和酶Ⅲ的催化作用下，转变为黑色素，即：无色物质→X物质→Y物质→黑色素。已知编码酶Ⅰ、酶Ⅱ和酶Ⅲ的基因分别为A、B、C，则基因型为AaBbCc的两个个体交配，出现黑色子代的概率为
A．1/64 B．3/64 C．27/64 D．9/64
狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。右图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状。根据右图判断，下列叙述不可能的
| A．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 |
| B．此系谱的狗色盲性遗传符合伴X染色体显性遗传 |
| C．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 |
| D．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 |