(10分)已知A、B、C、D、E是化学中常见的物质，常温下，E是一种无色无味的液体，它们之间有如下反应关系。
（1）若A是一种黑色单质，B是一种常见的难挥发性酸，C、D都是气体，试写出此反应的化学方程式 。
（2）若A是一种紫红色单质，B是一种常见的挥发性酸，反应时生成的C是无色气体，反应的离子方程式是 ，B在反应中表现出的性质是 、 。
（3）若实验室中利用A和B的反应制备气体C，C是一种无色、刺激性气味、密度比空气小的气体，试写出此反应的化学方程式 ；实验室检验C的方法 。
食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（GB2760-2011）的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。
（1）G的制备
①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，它们互称为；常温下A在水中的溶解度比苯酚的（填“大”或“小”）.
②经反应A→B和D→E保护的官能团是.
③E→G的化学方程式为.
（2）W的制备
①J→L为加成反应，J的结构简式为__________。
②M→Q的反应中，Q分子中形成了新的_________（填“C-C键”或“C-H键” ）。
③用Q的同分异构体Z制备
，为避免
发生，则合理的制备途径为酯化反应、、。（填反应类型）
④应用
的原理，由T制备W的反应步骤为
第1步：；
第2步：消去反应；
第3步：（第1、3步用化学方程式表示）。
选做[化学—选修5:有机化学基础](15分）芳香酯I的合成路线如下：
已知以下信息：
①A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的苯环上的一溴代物有两种。
②
③
请回答下列问题：
（1）C→D的反应类型为___________，E的名称为____________。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒_____（填“能”或“否”），理由________。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为____________________________。
（4）I的结构简式为_________________。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有________种。
①与Na反应并产生H2
②芳香族化合物
其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是_____________（写出其中一种的结构简式）。
（6）由CH3CH2OH经如下三步可合成CH3CH2CH2CH2OH：
CH3CH2OH
M
N
CH3CH2CH2CH2OH
第1步反应的试剂及条件是__________，第2步反应的试剂及条件是________，N的结构简式为______________。
[化学—选修5：有机化学基础]有机物A常用于食品加工和有机合成。以A为原料制备阴离子树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如下：
已知：
（1）反应Ⅰ的反应类型是。
（2）B中官能团的名称是。
（3）D与新制Cu(OH）2反应的化学方程式是。
（4）下列关于E的说法正确的是。
a．不溶于水
b．能与H2发生还原反应
c．能被酸性重铬酸钾溶液氧化
d．与NaOH醇溶液共热发生消去反应
（5）M的结构简式是。
（6）反应Ⅱ的化学方程式是。
（7）A的属于酯类的同分异构体有________种，其中只含一个甲基的同分异构体的结构简式是。
已知A、B、C、D、E为中学化学中常见的化合物，其中A是淡黄色固体，B是无色液体，甲、乙、丙为非金属单质，丁为地壳中含量最多的金属元素所组成的单质，C的焰色反应呈黄色，丙是黄绿色气体，它们之间的转化关系如图所示（有的反应部分产物已经略去）：
（1）实验室制取丙的离子方程式为。
（2）反应①的化学方程式为： 。
（3）写出A与B反应的化学方程式。
（4）已知Al（OH）3是难溶于水的两性氢氧化物。常温下，Ksp [Al（OH）3]=3.0×10-34。则该温度下，将0.1mol/L的AlCl3溶液调整到pH=5，此时溶液中c（Al3+）=。
[化学——选修5有机化学基础]选做某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
根据以上信息回答下列问题：
（1）烃A的结构简式是。
（2）①的反应条件是。
②的反应类型是。
（3）下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是：。
| A．水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大 |
| B．能发生消去反应 |
| C．能发生聚合反应 |
| D．既有酸性又有碱性 |
（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是。
（5）写出所有符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：。
a．与E具有相同的官能团
b．苯环上的一硝基取代产物有两种
（6）已知
易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物
的合成路线。（仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题）