颜色变化常作为生物实验结果观察的一项重要指标，下面是一些学生-优题课

使种群的基因频率定向改变的因素是（）

A．自然选择

B．生殖隔离

C．基因突变

D．生存斗争

下列各项叙述中，不合理的一项是（）

A．种群是生物进化的基本单位	B．地理隔离必然导致生殖隔离
C．自然选择决定生物进化的方向	D．突变和基因重组产生进化的原材料

下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答：

（1）甲病属于，乙病属于。

A．常染色体显性遗传病	B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体隐性遗传病	D．伴X染色体隐性遗传病

E．伴Y染色体遗传病
（2）II-5为纯合体的概率是，II-6的基因型为，Ⅱ-7的致病基因来自于。
（3）若III-10和III-13结婚，所生子女不患病的概率是。

（4）若IIII-14患21三体综合征，则其体细胞中常染色体数目为条。若其性染色体组成为XXY，原因可能是II-7产生精子时减数第次分裂不正常。

（5）下图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分
是同源的（图中1片段），该部分基因互为等位；另
一部分是非同源的（图中的II-1，II-2片段），该部分
基因不互为等位。请回答：
①根据题（1）的选择，乙病的致病基因应位于图中
的片段。
②在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过
交叉互换发生基因重组的是图中的片段。
③假设控制某个相对性状的基因T（t）位于甲图所示X
和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。

一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）
A．该孩子的色盲基因来自祖母 B．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
Ｃ．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4 D．父亲的基因型是杂合子

图中所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症（PKU）的系谱图，（设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性），下列相关叙述不正确的是（）

A．8的基因型为Aa	B．PKU为常染色体上的隐性遗传病
C．8与9结婚，生了2个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/6
D．该地区PKU发病率为1/10000，

10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩子的几率是1/200