某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱,相关分析正确的是()
A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 |
B.个体3与4婚配,后代子女不会患病 |
C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2 |
D.该遗传病的发病率是20% |
某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时,发现了两个家庭都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。查阅文献发现,在正常人群中,Aa基因型频率为。据此分析正确的是()
A.甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B.假如Ⅱ7和Ⅱ8又生了一个患乙病的女儿,则Ⅱ9的基因型为aaxby
C.假如Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子患甲病的概率为
D.Ⅲ1和Ⅲ2都患乙病,如果他们都能正常结婚生子,则他们与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率相同
如图为某单基因遗传病的系谱图,在表现型正常的人群中携带者的概率为 1/100,据图判断下列叙述正确的是()
A.该遗传病是常染色体显性遗传病 |
B.3号与正常女性结婚,孩子一定不会患该病 |
C.5号与正常男子结婚,孩子患该病的概率是1/200 |
D.1号和 2 号再生一个女孩,患该病的概率是1 |
现代医学研究发现人类遗传病的种类多样,发病率呈上升趋势,严重威胁着我们的健康。下列相关叙述正确的是()
A.人类遗传病都是由基因突变引起的 |
B.调查遗传病的发病率应在患者家族中进行 |
C.遗传咨询、禁止近亲结婚等对遗传病的预防有重要意义 |
D.人类基因组计划的实施对人类遗传病的诊断和治疗没有意义 |
进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一。通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查,绘出如图系谱,假定图中第Ⅲ1患该遗传病的概率是1/6,那么,得出此概率值需要的限定条件是()
A.Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者 |
B.Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者 |
C.Ⅱ3和Ⅱ4的父母中都是携带者 |
D.Ⅱ2和Ⅱ3都是携带者 |