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题文

某校化学研究性小组,利用下列提供的实验装置和试剂对某种燃煤所
含元素进行定性和定量检测,试回答:
 
(1)将燃煤充分燃烧,产生气体经化学分析主要含有CO2、H2O、SO2、N2四种气体,则该燃煤一定含有的元素为                .
(2)称取该燃煤样品Wg,通入纯氧使其充分燃烧,检测该燃煤中所含上述元素的质量分数。利用下列装置进行实验:
①指出上述装置中B、C、D、E的作用
B                           C                        
D                           E                       
②为了准确测量F中收集到的气体体积并能根据实验时温度、压强计算其物质的量,正确的实验操作是                                               

科目 化学   题型 实验题   难度 中等
知识点: 常见气体制备原理及装置选择
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某研究性学习小组为合成1-丁醇,查阅资料得知一条合成路线:
C H 3 CH-C H 2 +CO+ H 2 C H 3 C H 2 C H 2 CHO C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 OH ;

CO 的制备原理: HCOOH CO ↑+ H 2 O ,并设计出原料气的制备装置(如图)

请填写下列空白:
(1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中选择合适的试剂制备氦气,丙烯。写出化学方程式:
(2)若用以上装置制备干燥纯净的 CO ,装置中 a b 的作用分别是
c d 中承装的试剂分别是。若用以上装置制备 H 2 气体发生装置中必需的玻璃仪器名称是 ;在虚线框内画出收集 H 2 干燥的装置图。
(3)制丙烯时,还产生少量 S O 2 , C O 22 及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是(填序号)
①饱和 N a 2 S O 3 溶液②酸性 KMn O 4 溶液③石灰水
④无水 CuS O 4 ⑤品红溶液
(4)合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应,为增大反应速率和提高原料气的转化率,你认为应该采用的适宜反应条件是

a. 低温、高压、催化剂 b. 适当的温度、高压、催化剂
c. 常温、常压、催化剂 d. 适当的温度、常压、催化剂
(5)正丁醛经催化剂加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,为纯化10-丁醇,该小组查阅文献得知:① R-CHO-NaHS O 3 (饱和)→ RCH(OH)S O 3 Na ↓;②沸点:乙醚34°C,1-丁醇118°C,并设计出如下提纯路线:
粗品滤液 有机层1丁醇、乙醚纯品

试剂1为,操作1为,操作2为,操作3为_。

某同学进行实验研究时,欲配制 1.0mol/L Ba(OH ) 2 溶液,但只找到在空气中暴露已久的 Ba(OH ) 2 ·8 H 2 O 试剂(化学式量:315)。在室温下配制溶液时发现所取试剂在水中仅部分溶解,烧杯中存在大量未溶物。为探究原因,该同学查得 Ba(OH ) 2 ·8 H 2 O 在283 K 、293 K 和303 K 时的溶解度( g /100g H2O)分别为2.5、3.9和5.6。
(1)烧杯中未溶物仅为 BaC O 3 ,理由是
(2)假设试剂由大量 Ba(OH ) 2 ·8 H 2 O 和少量 BaC O 3 组成,设计实验方案,进行成分检验。在答题卡上写出实验步骤、预期现象和结论。(不考虑结晶水的检验;室温时 BaC O 3 饱和溶液的 PH =9.6)
限选试剂及仪器:稀盐酸、稀硫酸、 NaOH 溶液、澄清石灰水、pH计、烧杯、试管、带塞导气管、滴管

实验步骤 预期现象和结论
步骤1:取适量试剂于洁净烧杯中,加入足量蒸馏水,充分搅拌,静置,过滤,得滤液和沉淀。
步骤2:取适量滤液于试管中,滴加稀硫酸。
步骤3:取适量步骤1中的沉淀于试管中,。
步骤4:

(3)将试剂初步提纯后,准确测定其中 Ba(OH ) 2 ·8 H 2 O 的含量。实验如下:
①配制250 ml 0.1mol/L Ba(OH ) 2 ·8 H 2 O 溶液:准确称取 w 克试样,置于烧杯中,加适量蒸馏水,,将溶液转入,洗涤,定容,摇匀。
②滴定:准确量取25.00 ml 所配制 Ba(OH ) 2 溶液于锥形瓶中,滴加指示剂,将(填"0.020"、"0.05"、"0.1980"或"1.5") mol/L 盐酸装入50 ml 酸式滴定管,滴定至终点,记录数据。重复滴定2次。平均消耗盐酸 Vml
③ 计算 Ba(OH ) 2 ·8 H 2 O 的质量分数=(只列出算式,不做运算)
(4)室温下,(填"能"或"不能") 配制 1.0mol/L Ba(OH ) 2 溶液。

甲、乙两同学为探究 S O 2 S O 2 与可溶性钡的强酸盐能否反应生成白色 BaS O 3 沉淀,用下图所示装置进行实验(夹持装置和A中加热装置已略,气密性已检验)

实验操作和现象:

操作
现象
关闭弹簧夹,滴加一定量浓硫酸,加热
A中有白雾生成,铜片表面产生气泡
B中有气泡冒出,产生大量白色沉淀
C中产生白色沉淀,液面上放略显浅棕色并逐渐消失
打开弹簧夹,通入 N 2 ,
停止加热,一段时间后关闭

从B、C中分别取少量白色沉淀,加稀盐酸
尚未发现白色沉淀溶解

(1)A中反应的化学方程式是
(2)C中白色沉淀是_,该沉淀的生成表明 S O 2 具有性。
(3)C中液面上方生成浅棕色气体的化学方程式是_。
(4)分析B中不溶于稀盐酸的沉淀产生的原因,甲认为是空气参与反应,乙认为是白雾参与反应。
①未证实各自的观点,在原实验基础上:
甲在原有操作之前增加一步操作,该操作是;
乙在A、B间增加洗气瓶D,D中盛放的试剂是
②进行实验,B中现象:


大量白色沉淀

少量白色沉淀

检验白色沉淀,发现均不溶于稀盐酸。结合离子方程式解释实验现象异同的原因:
(5)合并(4)中两同学的方案进行试验。B中无沉淀生成,而C中产生白色沉淀,由此得出的结论是

高氯酸铵( N H 4 Cl O 4 )是复合火箭推进剂的重要成分,实验室可通过下列反应制取
NaCl O 4 (aq)+N H 4 Cl(aq) N H 4 Cl O 4 (aq)NaCl(aq) (1)若 N H 4 Cl 用氨气和浓盐酸代替,上述反应不需要外界供热就能进行,其原因是
(2)反应得到的混合溶液中 N H 4 Cl O 4 NaCl 的质量分数分别为0.30和0.l5(相关物质的溶解度曲线见图9)。从混合溶液中获得较多 N H 4 Cl O 4 晶体的实验操作依次为(填操作名称)、干燥。

(3)样品中 N H 4 Cl O 4 的含量可用蒸馏法进行测定,蒸馏装置如图10所示(加热和仪器固定装置已略去),实验步骤如下:

步骤1:按图10所示组装仪器,检查装置气密性。
步骤2:准确称取样品a g(约0.5g)于蒸馏烧瓶中,加入约150mL水溶解。
步骤3:准确量取40.00mL约 0.1mol/L H 2 S O 4 溶解于锥形瓶中。
步骤4:经滴液漏斗向蒸馏瓶中加入 20mL3mol/LNaOH 溶液。
步骤5:加热蒸馏至蒸馏烧瓶中剩余约100mL溶液。
步骤6:用新煮沸过的水冲洗冷凝装置2~3次,洗涤液并入锥形瓶中。
步骤7:向锥形瓶中加入酸碱指示剂,用 cmol/LNaOH 标准溶液滴定至终点,消耗 NaOH 标准溶液
步骤8.将实验步骤1-7重复2次
①步骤3中,准确量取40.00ml H 2 S O 4 溶液的玻璃仪器是
②步骤1-7中确保生成的氨被稀硫酸完全吸收的实验是(填写步骤号)。
③为获得样品中 N H 4 Cl O 4 的含量,还需补充的实验是

A g 2 O 2 是银锌碱性电池的正极活性物质,可通过下列方法制备:在 KOH 加入适量 AgN O 3 溶液,生成 A g 2 O 沉淀,保持反应温度为80,边搅拌边将一定量 K 2 S 2 O 3 溶液缓慢加到上述混合物中,反应完全后,过滤、洗剂、真空干燥得到固体样品。反应方程式为
2AgN O 3 +4KOH+ K 2 S 2 O 3 A g 2 O 2 + 2KN O 3 +2 K 2 S O 4 +2 H 2 O 回答下列问题:
(1)上述制备过程中,检验洗剂是否完全的方法是.
(2)银锌碱性电池的电解质溶液为 KOH 溶液,电池放电时正极的 A g 2 O 2 转化为 Ag ,负极的 Zn 转化为 K 2 ZnOH ) 4 ,写出该电池反应方程式:.
(3)准确称取上述制备的样品(设 A g 2 O 2 仅含和 A g 2 O )2.558 g ,在一定的条件下完全分解为 Ag O 2 ,得到224.0 ml O 2 (标准状况下)。计算样品中 A g 2 O 2 的质量分数(计算结果精确到小数点后两位)。

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