21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于
①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病 ④性染色体病
| A．②①③ | B．④①② | C．③①② | D．③②① |
某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于
| A．三倍体、染色体片段重复、染色体数目个别增加、染色体片段缺失 |
| B．染色体数目个别增加、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失 |
| C．三倍体、染色体片段缺失、染色体数目个别增加、染色体片段重复 |
| D．染色体数目个别增加、染色体数目个别增加、三倍体、染色体片段重复 |
在人类遗传病中，下列子代与母亲的性状表现完全一致的是（假设不发生基因突变）
| A．色盲女性儿子的色觉 | B．多指女性儿子的手指数 |
| C．白化病女性儿子的肤色 | D．抗维生素D佝偻病女性儿子的表现型 |
用花药离体培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对形成12对，据此现象可推知产生花药的马铃薯是
| A．三倍体 | B．二倍体 |
| C．四倍体 | D．六倍体 |
人类能遗传给后代的基因突变常发生在
| A．减数第一次分裂前的间期 | B．有丝分裂的间期 |
| C．减数第二次分裂前的间期 | D．有丝分裂的末期 |
