基因分离、基因的自由组合、基因的交换分别发生在减数分裂的时期是：
| A．均发生在第一次分裂后期 |
| B．第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期 |
| C．均发生在第二次分裂后期 |
| D．第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期 |
已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩既耳聋有色盲的可能性分别是
A． |
B．0 | C． |
D． |
基因型为AaBBccDD的生物（4对基因独立遗传），可产生不同基因型的配子种类数是
| A．2 | B．4 | C．8 | D．16 |
已知A与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是（）
| A．表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1/16 |
| B．表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16 |
| C．表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1/8 |
| D．表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/16 |
右图所示的红绿色盲患者家系中，Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（）
| A．Ⅰ-1 | B．Ⅰ-2 |
| C．Ⅰ-3 | D．Ⅰ-4 |
在社会调查中发现，人群中夫妇双方表现型正常也可能生出患某种遗传病的女孩。遗传学的研究表明，该遗传病是由一对等位基因控制的。请分析下面的叙述，其中符合该种遗传病传递方式的是（）
| A．该遗传病可能受位于X染色体上的隐性基因控制 |
| B．该遗传病患者与表现型正常的人结婚，子代患病的概率女孩大于男孩 |
| C．如果夫妇一方是该遗传病患者，他们所生子女一定是携带者 |
| D．如果夫妇双方都是携带者，他们生出患病孩子的概率是1／4 |