右图是某雄性二倍体动物体内一个正在分裂的细胞。能证明它不处于减数第二次分裂中期的理由是( )
①有同源染色体 ②有等位基因(存在于同源染色体上的一对基因，分别用A、a等字母表示) ③有成对的性染色体 ④没有联会 ⑤有染色单体
A、①②③ B、①②③④ C、①②③⑤ D、①②③④⑤
下列为某一遗传病的家系图，己知I—l为携带者。可以准确判断的是（）
| A．该病为常染色体隐性遗传 |
| B．II—4是携带者 |
| C．II—6是携带者的概率为l／2 |
| D．III—8是正常纯合子的概率为l／2 |
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为（）
| A．小于a、大于b | B．大于a、大于b |
| C．小于a、小于b | D．大于a、小于b |
牛的初级卵母细胞形成次级卵母细胞的过程中（）
| A．同源染色体不分开，着丝点分裂为二 |
| B．同源染色体不分开，着丝点也不分裂 |
| C．同源染色体分开，着丝点分裂为二 |
| D．同源染色体分开，着丝点不分裂 |
下列表示纯合体的基因型是（）
| A．AaXHXH | B．AABb | C．AAXHXH | D．aaXHXh |
右图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是：（）
| A．甲病为常染色体显性遗传病 |
| B．II-3号是纯合体的概率是1/8 |
| C．乙病为性染色体隐性遗传病 |
| D．设Ⅱ-4与一位正常男性结婚， |
生下正常男孩的概率为3/8 。