表现型正常的双亲生有一色盲的孩子,其体细胞性染色体组成是XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致,此现象最可能发生在( )
A.父方减Ⅰ中 | B.母方减Ⅰ中 |
C.父方减Ⅱ中 | D.母方减Ⅱ中 |
下列各图所表示的生物学意义,叙述错误的是
A.甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8 |
B.乙图中黑方框图表示男性患者,由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病 |
C.丙图表示的一对夫妇,如产生的后代是一个男孩,该男孩是患者的概率为1/2 |
D.丁图表示二倍体生物细胞有丝分裂后期 |
某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图,正确的推断是
A.Ⅰ-3的基因型一定为AABb |
B.Ⅱ-2的基因型一定为aaBB |
C.Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABb |
D.Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/16 |
下列关于人体免疫的叙述正确的是
A.淋巴因子通过与抗原的特异性结合,发挥免疫作用 |
B.获得性免疫缺陷综合症和风湿性心脏病都属于免疫缺陷病 |
C.人体获得某种免疫能力后,当再次接触相同抗原时,将产生更强的特异性免疫反应 |
D.机体一旦接触过敏原就会发生过敏反应 |
某种鼠中,黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性,短尾基因T对长尾基因t为显性,且基因Y或t纯合时都能使胚胎致死,这两对基因是独立分配的,现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为( )
A.2∶1 | B.9∶3∶3∶1 |
C.4∶2∶2∶1 | D.1∶1∶1∶1 |