下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ－1为携带者。可以准确判断的是
| A．该病为常染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ－4是携带者 |
| C．Ⅱ－6是携带者的概率为1/2 |
| D．Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/2 |
某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在（ ）。
| A．两个Y，两个色盲基因 | B．两个X，两个色盲基因 |
| C．一个X，一个Y，一个色盲基因 | D．一个Y，没有色盲基因 |
引起人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是 （）
| A．基因重组 | B．基因突变 | C．血红蛋白异常 | D．染色体结构变异 |
已知某小麦的基因型是AaBbCc，3对基因分别位于3对同源染色体上，利用其花药进行离体培养，获得 N 株幼苗，用秋水仙素处理后，其中基因型为aabbcc的个体约占 ( )
| A．N/4 | B．N/8 | C．N/16 | D．0 |
为解决二倍体普通牡蛎在夏季因产卵而出现肉质下降的问题，人们培育出三倍体牡蛎。利用普通牡蛎培育三倍体牡蛎合理的方法是（ ）。
| A．利用水压抑制受精卵的第一次卵裂，然后培育形成新个体 |
| B．用被γ射线破坏了细胞核的精子刺激卵细胞，然后培育形成新个体 |
| C．将早期胚胎细胞的细胞核植入去核卵细胞中，然后培育形成新个体 |
| D．用化学试剂阻止受精后的次级卵母细胞释放极体，然后培育形成新个体 |
如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是（ ）。
| A．没有蛋白质产物 |
| B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止 |
| C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 |
| D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 |