有机物F是一种医药中间体，可通过下列路线合成： 
已知：
（1）有机物A的化学名称为 。
（2）由B生成C的反应类型为 。
（3）检验D中含有羧基的化学试剂为 （填写试剂名称）。
（4）请写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两个取代基；②能发生银镜反应；③遇FeCl3溶液显紫色；
④核磁共振氢谱表明分子中存在5种不同化学环境的氢。
（5）写出F与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为 。
环已烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环已烯为原料合成环醚、环酯、橡胶，其中F可以作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。
已知：（i）R1―CH＝CH―R2
R1―CHO＋R2―CHO
（ii）羧酸与醇发生酯化反应，通常有不稳定的中间产物生成。例如：
（1）C中含有官能团的名称是，F的结构简式是；
（2）A的核磁共振氢谱图上峰的个数为，有机物B和I的关系为（填序号，多填扣分）；
| A．同系物 | B．同分异构体 | C．都属于醇类 | D．都属于烃 |
（3）写出反应③的化学方程式：；
（4）判断下列反应类型：④，⑧；
（5）已知：
1mol有机物B 与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时，生成的有机物的结构简式可能为（如有18O请标示）。
以对甲酚（A）为起始原料，通过一系列反应合成有机物E的合成路线如下：
（1）C的分子式为，A的核磁共振氢谱图中有个峰。
（2）A→B的反应类型为。
（3）写出D与足量NaOH的水溶液反应的化学方程式：。
（4）写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：、（任写两种）。
①属苯的衍生物，苯环上有四个取代基且苯环上的一取代产物只有一种；
②能与Na2CO3溶液反应放出气体。
（5）已知：R-CN
R-COOH，E在酸性条件下水解后的产物在一定条件下可生成
F（C11H10O3）。写出F的结构简式：。
利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A，二者的结构简式如下图。
试回答下列有关问题：
（1）“亮菌甲素”的分子式为_______；1 mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗_____ mol Br2。
（2）有机物A能发生如下转化。其中G分子中的碳原子在一条直线上。
已知：⑴
⑵R−O−CH3
R−OH（R为脂肪烃或芳香烃的烃基）
①C→D的化学方程式是_________________________________________________；
②G的结构简式是___；
③同时符合下列条件的E的同分异构体有种；
a．遇FeCl3溶液显色；
b．不能发生水解反应，能发生银镜反应；
c．苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基
写出其中至少2种的结构简式：___________________________________________。
以下由A→G的合成路线叫做“Krohnke反应”：
A物质中与苯环相连的“－CH2X”叫做“苄基”。
请回答下列问题：
（1）物质A在酸性KMnO4溶液中两个侧链均可被氧化，其有机产物的名称叫做____；把A与NaOH水溶液共热，所得到的有机产物的结构简式为__________；
（2）反应②产物中D物质的化学式为____；用足量的H2还原吡啶，所得的产物的结构简式为___________________；
（3）物质G与银氨溶液反应的化学方程式为____________ ___________。
（4）物质A与烧碱溶液共热的反应类型属于____反应，产物B的水溶性为__________（填“可溶于水”或“不溶于水”）；
（5）对比问题(1)的两个反应，“Krohnke反应”在有机合成中的作用是__。
斑螯素能抑制肝癌的发展，去掉斑螯素中的两个甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相应的疗效，其合成路线如下：
已知：① 2HCHO+NaOH→ CH3OH+HCOONa
②
(Diels-Alder 反应)
③当每个1，3-丁二烯分子与一分子氯气发生加成反应时，有两种产物： CH2ClCH=CHCH2Cl；CH2ClCHClCH=CH2。
请回答下列问题：
（1）物质A中含有的含氧官能团名称分别为；第①步反应中还生成另一产物，此产物的结构简式为。
（2）写出H的结构简式；第⑤步反应的反应类型是。
（3）去甲基斑螯素与X互为同分异构体。X能与FeCl3溶液发生显色反应,能与Na2CO3溶液反应生成气体，且其核磁共振氢谱有4个吸收峰。写出满足上述条件的X的一种结构简式。
（4）结合题中有关信息，写出由
制备丁烯二酸酐
的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
。