现由丙二酸和乙醛等物质合成F，合成路线如下：
请回答下列问题：
（1）A的官能团的名称为 ；由逆合成分析法，推测C的结构简式 。
（2）写出反应④的化学方程式 ；反应类型为 。
（3）写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式 。
①与D具有完全相同的官能团
②每个碳上最多只连接一个官能团
③核磁共振氢谱有5个吸收峰
（4）将E溶于酚酞稀溶液，可以观察到的现象是 。已知F的质荷比最大值为384，在E的作用下合成F的化学反应方程式为 。
（共14分）有机物A（C13H18O2）具有香味，可用作香皂、洗发香波的芳香剂。A可通过下图所示的转化关系而制得。
已知：
①B属于芳香族化合物，相对分子质量大于100，小于130，其中含氧质量分数为0．131；
②D、E具有相同官能团。E分子烃基上的一氯取代物只有一种；③F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
请回答下列问题：
（1）B的分子式为；B在上图转化中所发生的反应类型有。
（2）F的名称是物质C发生银镜反应的化学方程式是。
（3）D的同分异构体有多种，写出符合下列条件的所有物质的结构简式：
a．属于芳香族化合物且苯环上的一氯代物有两种；
b．含
基团：
（4）B和O2反应生成C的化学方程式为。
【反应类型1分，其它2分，共17分】某芳香烃A，分子式为C8H10；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色：J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系：（无机物略去）
（1）A物质的名称为：________________。写出三种属于芳香烃类的A的同分异构体__________________、_______________、______________。（不包括A，写结构简式）
（2）J中所含的含氧官能团的名称为_____________________________________。
（3）F与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式是________ __________________；反应类型是__________。
（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I，以I为单体合成的高分子化合物的名称是___________。
（5）已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。
①与FeCl3溶液作用显紫色； ②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀；③苯环上的一卤代物有2种。________________________________________
已知A、B、C、D、E均为常见物质，在一定条件下相互转化关系如下图所示（反应条件和部分产物已省略）。
请回答：
（1）若A为金属单质，B、C为非金属单质，且常温下B、C均为无色气体，D为黑色固体，则B的化学式为______，A和E在一定条件下反应生成D的化学方程式为
_____________。
（2）若A为非金属单质，且常温下为黄绿色气体，B为金属单质，C为不含氧元素的酸，且C的组成中含有与A相同的元素。则C的化学式为___________，A和E在一定条件下反应生成D的离子方程式____。
非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：
请回答下列问题：
（1）有机化合物B中的含氧官能团为和(填名称)。
（2）上述反应中，过程②属于反应。
（3）若过程①发生的是取代反应，且另一种产物有HBr，写出由A到B发生反应的化学方程式。
（4）非诺洛芬的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．能与NaHCO3反应放出CO2，能与FeCl3溶液发生显色反应；
Ⅱ．分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出符合条件的一种同分异构体的结构简式：。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OH
CH2＝CH2
CH3CH3
22．华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，其合成路径如下（部分反应条件略去）。
已知：
（1）A属于芳香烃，名称是。
（2）B→C的化学方程式是______。
（3）D的含氧官能团名称是______。
（4）E的结构简式是______。
（5）F→K的化学方程式是______。
（6）由E与N合成华法林的反应类型是______。
（7）下列说法正确的是______。
a．M与N互为同分异构体
b．将L与足量的NaOH溶液反应，1 mol L消耗4 mol NaOH
c．E最多可与5 mol氢气加成
d．B可以发生消去反应
（8）L→M的转化中，会产生少量链状高分子聚合物，该反应的化学方程式是______。