下图甲表示麦芽糖酶催化麦芽糖水解的模型，图乙表示在最适温度下，麦芽糖酶的催化速率与麦芽糖量的关系。下列相关叙述错误的是( )
| A．该模型能解释酶的催化具有专一性，其中c代表麦芽糖酶 |
| B．限制g～h上升的原因是酶的数量，故整个实验中应设置“麦芽糖酶的量一定” |
| C．如果温度升高或降低5℃，g点都将下移 |
| D．可用斐林试剂鉴定麦芽糖酶是否完成对麦芽糖的催化分解 |
人工建立一个数量足够大的果蝇实验群体，全部个体为杂合子，雌雄个体数量相当。已知隐性基因纯合致死。观察群体中隐性基因的淘汰过程并建立数学模型，预测该隐性基因的基因频率变化曲线应该是
有一种遗传病，在静止或运动时有舞蹈样动作，称为舞蹈症，这是患者体内缺乏脱羧酶所致。如图为某家族舞蹈病的遗传系谱图。下列说法正确的是
| A．这是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病 |
| B．Ⅱ3号个体是致病基因携带者的可能性为l／2 |
| C．这种病的根本原因是患者的染色体结构发生改变 |
| D．Ⅲ1和Ⅲ2号婚配，后代患舞蹈症的几率比随机婚配要高得多 |
对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中+为发现该病症表现者，-为正常表现者)
| 类别 |
Ⅰ |
Ⅱ |
Ⅲ |
Ⅳ |
| 父亲 |
＋ |
－ |
＋ |
－ |
| 母亲 |
－ |
＋ |
＋ |
－ |
| 儿子 |
＋－ |
＋ |
＋ |
＋－ |
| 女儿 |
＋－ |
－ |
＋ |
－ |
A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病
B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
下列为某多肽链和控制它合成的一段DNA链，甲硫氨酸的密码子是AUG，“甲硫氨酸→脯氨酸→苏氨酸→甘氨酸→缬氨酸”
根据上述材料，下列描述错误的是
A．这段多肽链中有4个“–CO–NH–”的结构
B．决定这段多肽链的遗传密码子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUA
C．这段DNA中的①链起了转录模板的作用
D．若发生基因突变，则该多肽链的结构一定发生改变
下列有关变异的说法正确的是
| A．染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异 |
| B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 |
| C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 |
| D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍 |