黑朦性白痴是由于人溶酶体内缺少一种酶导致的遗传病。溶酶体内含有多种酶，内部的pH为5，细胞溶胶的pH为7.2。以下有关黑朦性白痴和溶酶体的说法错误的是
| A．黑朦性白痴产生的根本原因是基因突变 |
| B．细胞溶胶中的H+通过主动转运进入溶酶体，故溶酶体基质中pH较低 |
| C．溶酶体内少量的酶进入细胞溶胶后，仍有很高的活性 |
| D．溶酶体内的多种酶由核糖体合成，在内质网和高尔基体中加工，由高尔基体断裂后形成 |
一对表型正常夫妇，生了一个克氏综合征[其染色体组成是(44＋XXY)]并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在
| A．女方减数第二次分裂 |
| B．女方减数第一次分裂 |
| C．男方减数第一次分裂 |
| D．男方减数第二次分裂 |
下列有关高等动物减数分裂和受精作用的叙述，正确的是
| A．每个卵细胞含有初级卵母细胞1／4的细胞质 |
| B．卵细胞中的染色体有一半来自父方，一半来自母方 |
| C．减数分裂过程中由于姐妹染色单体的交叉互换，导致配子种类数增加 |
| D．受精卵中来自卵细胞的遗传物质比来自精子的多 |
一对表现正常的夫妇生了一个患甲病的女儿，在丈夫的一个初级精母细胞中，甲病基因数目和分布情况最可能是
| A．2个，位于一条染色体的两个姐妹染色单体中 |
| B．1个，位于一个染色单体中 |
| C．4个，位于四分体的每个染色单体中 |
| D．2个，位于同一个DNA分子的两条链中 |
某种蛇体色的遗传如右图所示，当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下列有关叙述错误的是
| A．亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBtt、 bbTT |
| B．F1的基因型全部为BbTt，表现型全部为花斑蛇 |
| C．让F1相互交配，后代花斑蛇中纯合子的比例为1／16 |
| D．让F1与杂合的橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率为1／8 |
子代不同于亲代的性状，主要来自基因重组，下列图解中可以发生基因重组的过程是
| A．① | B．①②④⑤ | C．③⑥ | D．①②③④⑤⑥ |