如图是某遗传系谱图,图中I-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病,I-2、 Ⅲ-8患有乙种遗传病(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),已知 Ⅱ-6不携带两病基因,下列说法不正确的是
A.甲种遗传病的致病基因位于X染色体上,乙种遗传病的致病基因位于常 染色体上
B.体内含有致病基因的疾病才是遗传病,否则该疾病不能遗传给后代
C.图中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY
D.如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚,他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/16
有关人类性染色体及其遗传特性的叙述,正确的是
A.性染色体上的基因都可以控制性别 |
B.性染色体只存在于生殖细胞中 |
C.性染色体上基因的遗传不遵循孟德尔的分离定律 |
D.在男性的体细胞中,X、Y染色体是一对形态大小不一样的同源染色体2011-06-30/26f24722-5fdd-46e7-8055-8ae682fa9275/12zj_2wzf3x/103343,题标:20102011学年...![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时,发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中,女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是
A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病 | B.先天性肾炎是一种隐性遗传病 |
C.先天性肾炎是一种X染色体上的显性遗传病 | D.被调查的家庭数过少难下结论 |
右图是一种单基因遗传病的系谱图,对于该病而言,有关该家系成员基因型的叙述,正确的是
A.Ⅰ1是纯合体 |
B.Ⅰ2是杂合体 |
C.Ⅱ3是杂合体 |
D.Ⅱ4是杂合体的概率是1/3 |
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是:
A.单基因突变可以导致遗传病 | B.单基因遗传病是单个基因控制的遗传病 |
C.染色体结构的改变可以导致遗传病 | D.多基因遗传病的易受环境因素影响 |
在胎儿出生前,通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是
A.21三体综合征 | B.苯丙酮尿症 | C.白化病 | D.红绿色盲 |