用35P标记了大米体细胞（含20条染色体）的DNA分子双链，再将这些细胞转入不含35P的培养基中培养，在第二次细胞分裂的中期、后期，一个细胞中的染色体总条数和被35P标记的染色体条数分别是
| A．中期20和20、后期40和20 | B．中期20和10、后期40和20 |
| C．中期20和20、后期40和10 | D．中期20和10、后期40和10 |
某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是( )
| A．此男性的初级精母细胞中含有同源染色体 |
| B．在形成此精原细胞过程中不可能出现四分体 |
| C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲 |
| D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8 |
下图为处于不同分裂时期的某动物的细胞示意图，下列叙述正确的是（）
| A．甲、乙、丙中都有同源染色体 |
| B．卵巢中可能同时出现这三种细胞 |
| C．能够出现同源染色体中非姐妹染色单体间交叉互换的是甲 |
| D．丙的子细胞是精细胞 |
人体某器官中一细胞染色体的组成为44＋XX，则下列有关叙述正确的是（ ）
| A．此人一定为女性 |
| B．此人一定为男性 |
| C．该器官一定是卵巢 |
| D．该细胞中不一定含同源染色体 |
不可用2n表示的是( )
| A．含有n对基因的个体产生的配子的最多种类 |
| B．含有n对独立遗传的等位基因的个体产生的配子的种类 |
| C．含有n对独立遗传的等位基因的个体自交产生的子代表现型的种类 |
| D．含有n对同源染色体的个体产生的配子种类 |
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）
| A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 |
| B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 |
| C．女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病 |
| D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |