下列有关生物遗传变异的叙述中，不正确的是
| A．可遗传的变异中，只有基因突变才会产生新的基因 |
| B．单倍体植株比正常植株弱小，其体细胞中不存在同源染色体 |
| C．基因中一个碱基对发生替换，不一定会引起性状的改变 |
| D．多数染色体变异可通过显微镜观察进行鉴别，而基因突变则不行 |
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是( )
| A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 |
| B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查 |
| C．研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查 |
| D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 |
某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是( )
| A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 |
| B．先天性肾炎是一种隐性遗传病 |
| C．被调查的母亲中杂合子占2/3 |
| D．被调查的家庭数过少，难于下结论 |
某校高二年级研究性学习小组调查了人的高度近视的遗传情况，他们以年级为单位，对班级的统计进行汇总和整理，见下表：
据表分析下列说法中错误的是( )
| A．根据表中第①种婚配情况能判断高度近视是由常染色体上的隐性基因控制的 |
| B．双亲均患病的家庭中出现正常个体的原因可能是基因突变 |
| C．表中第①种婚配中正常与高度近视29∶68这个实际数值与理论假设有较大误差可能是由于实际调查的群体小或可能未按统计学的原理进行抽样调查 |
| D．双亲均正常，家庭中双亲基因只有Aa×Aa |
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？ （）
| A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” |
| B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” |
| C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” |
| D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16 |
某小组开展“探究生长素类似物促进插条生根的最适浓度”课题研究，在制定实验方案过程中，下列哪一项可以不考虑（ ）
| A．蒸馏水处理作为对照 |
| B．配置一系列浓度梯度 |
| C．严格控制无关变量 |
| D．进行预实验，确定实验浓度范围 |