以下关于内质网结构与功能的叙述，不正确的是( )
| A．内质网是单层膜构成的网状管道系统 |
| B．有的内质网上附着有核糖体，参与分泌蛋白的加工与运输过程 |
| C．研究证明有些内质网还可以合成磷脂，除满足自身需要外，还参与高尔基体、线粒体、核糖体等细胞器的形成 |
| D．内质网膜与细胞膜结构类似，也是以脂双层为基本支架，具有一定的流动性 |
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）
| A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 |
| B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 |
| C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 |
| D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 |
下图为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者。可以准确判断的是（）
| A．该病为常染色体隐性遗传 | B．Ⅱ-4是携带者 |
| C．Ⅱ-6是携带者的概率为1/2 | D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2 |
下列有关红绿色盲症的叙述正确的是（）
| A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 |
| B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 |
| C．红绿色盲症是基因重组的结果 |
| D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高 |
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）
| A．该孩子的色盲基因来自祖母 |
| B．父亲的基因型是杂合子 |
| C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4 |
| D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 |
右下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（）
| A．常染色体显性遗传病 |
| B．常染色体隐性遗传病 |
| C．X染色体隐性遗传病 |
| D．细胞质遗传病 |