某多肽分子式为C21HxOyN4S2(无二硫键)，是由下列氨基酸中的某几种作为原料合成的：苯丙氨酸（C9H11NO2）、天冬氨酸（C4H7NO4）、丙氨酸（C3H7NO2）、亮氨酸（C6H13NO2））半胱氨酸（C3H7NO2S）。下列有关该多肽的叙述不正确的是
| A．该多肽水解可得到的氨基酸有亮氨酸 | B．该多肽是三肽 |
| C．该多肽水解可得到三种氨基酸 | D．该多肽的分子式是C21H32O5N4S2 |
下图为突触结构模式图，对其说法不正确的有
| A．在a中发生电信号→化学信号的转变,信息传递需要能量 |
| B．②处的液体为组织液，含有能被③特异性识别的物质 |
| C．①中内容物释放至②中主要借助于突触前膜的选择透过性 |
| D．①中内容物使b兴奋时，兴奋处外表面分布着负电荷 |
神经冲动在两个神经元之间传递时，以下生理活动不会发生的是
| A．生物膜的融合和转化 |
| B．离子通道的开放和关闭 |
| C．ATP的合成和水解 |
| D．信号分子与突触前膜上受体的识别和结合 |
将电位计的两个微型电极a、d分别置于神经纤维膜外(ab=bd)，同时在b处给予一个强刺激，电位计的指针会（）
| A．不会发生偏转子 | B．发生一次偏转 |
| C．发生两次方向相同的偏转 | D．发生两次方向相反的偏转 |
止痛药（如“杜冷丁”）并不损伤神经元的结构，在阻断神经冲动传导过程中，检测到突触间隙中神经递质（乙酰胆碱）的量不变。推测止痛药的作用机制是
| A．与突触前膜释放的递质结合 | B．与突触后膜的受体结合 |
| C．抑制突触前膜递质的释放 | D．抑制突触小体中递质的合成 |
如图是反射弧的模式图（a、b、c、d、e表示反射弧的组成部分，I、Ⅱ表示突触的组成部分），说法正确的是
| A．正常机体内兴奋在反射弧中的传导是单向的 |
| B．切断d、刺激b，不会引起效应器收缩 |
| C．兴奋在结构c和结构b的传导速度相同 |
| D．Ⅱ处发生的信号变化是电信号→化学信号→电信号 |