心脏瓣膜上的一种物质的表面结构与酿脓链球菌的一种抗原决定簇相似。这样，人体清除抗原的同时也攻击了心脏瓣膜，这种情况称为
A．过敏反应 B免疫缺陷病 C．免疫缺乏病 D．自身免疫病
两对相对性状的基因自由组合，如果F2的性状分离比分别为9：7和9：6：1和15：1，那么F1与隐性个体测交，与此对应的性状分离比分别是
| A．1∶3、1∶2∶1和3∶1 | B．3∶1、1∶1和1∶3 |
| C．1∶2∶1、1∶3和3∶1 | D．1∶3、1∶2∶1和1∶4 |
右图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是
A．① |
B．② | C．③ | D．④ |
5BrU(5溴尿嘧啶)既可以与A配对，又可以与C配对。将一个正常的具有分裂能力的细胞，接种到含有A、G、C、T、5BrU五种核苷酸的适宜培养基上，至少需要经过几次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T—A到G—C的替换
A．2次 B．3次 C．4次 D．5次
细胞的有丝分裂与减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是
A染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异
B非同源染色体自由组合，导致基因重组
C染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变
D非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异
对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中+为发现该病症表现者，-为正常表现者) 
| A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病 |
| B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 |
| C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 |
| D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 |