下图为某高等生物细胞某种分裂的两个时期的结构模式图，a、b表示染色体片段。下列关于图叙述错误的是
| A．上图说明细胞分裂过程中可能发生了基因重组 |
| B．若两细胞来源于同一个卵原细胞，且图2是卵细胞，则图1是次级卵母细胞 |
| C．同源染色体上等位基因的分离不可能发生在两图所处的分裂时期，相同基因的分离则可发生在图l细胞的分裂后期 |
| D．图l细胞处在减数第二次分裂中期，此时期没有遗传物质的复制，两细胞中染色体数目之比为1:1 |
如右图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是（）
| A．比较8与2的线粒体DNA序列 | |
| B．比较8与3的线粒体DNA序列 | |
| C．比较8与5的Y染色体DNA序列 |
D．比较8与2的X染色体DNA序列 |
下列有关人类遗传病的说法正确的是（）
| A．单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病 |
| B．镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变 |
| C．猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 |
| D．21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体 |
右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是( )
| A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 |
| B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号 |
| C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3 |
| D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18 |
下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是（）
| A．Ⅲ5与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/4 |
| B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加 |
| C．从优生的角度出发，建议Ⅲ1在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 |
| D．Ⅲ1与Ⅲ2为旁系血亲 |
优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是（）
| A．适龄结婚，适龄生育 |
| B．遵守婚姻法，不近亲结婚 |
| C．进行遗传咨询，做好婚前检查 |
| D．产前诊断，以确定胎儿性别进而有效预防白化病 |