某科学家用15N标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸，32P标记尿嘧啶核糖核苷酸研究细胞的分裂，已知相应的细胞周期为20h，两种核苷酸被利用的情况为右上图。相关叙述中不正确的是
| A．15N和P32利用量，可分别表示细胞中的DNA复制和转录的强度 |
| B．15N主要用于蛋白质合成，P32则主要作为DNA复制和转录原料 |
| C．间期细胞中的细胞核、核糖体、线粒体代谢活跃，7～12小时可能发生突变 |
| D．DNA复制速率最快的时间在10h左右，分裂期时间不足8小时 |
丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别（）
| A．白化病 | B．2l三体综合征 |
| C．血友病 | D．抗维生素D佝偻病 |
下列人类常见疾病中，能依据孟德尔遗传规律预测后代患病几率的是（）
| A．地方性甲状腺肿 | B．原发性高血压 | C．艾滋病 | D．先天性聋哑 |
下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是（）
| A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 |
| B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传 |
| C．系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb，系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd |
| D．系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb，系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXd |
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题：
(1)该患者为男孩的几率是。
(2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为。
(3)该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是，只患一种遗传病的几率为。
图10-1-1为某一遗传病系谱图，该病最可能的遗传方式是（）
| A．常染色体显性遗传 |
| B．常染色体隐性遗传 |
| C．X染色体显性遗传 |
| D．X染色体隐性遗传 |