下列关于细胞增殖表述正确的是（ ）
①二倍体动物体细胞有丝分裂后期，细胞每一极均含有同源染色体
②二倍体动物体细胞有丝分裂后期，细胞每一极均不含同源染色体
③二倍体生物体细胞有丝分裂过程，染色体DNA和细胞质DNA平均分配
④二倍体生物细胞质中的遗传物质在细胞分裂时，随机地、不均等地分配
⑤二倍体生物减Ⅱ后期细胞中，染色体数目为2的倍数，不含同源染色体
⑥二倍体生物减Ⅱ后期细胞中，染色体数目为2的倍数，含有同源染色体
| A．①④⑤ | B．①③⑥ | C．②④⑤ | D．②③⑥ |
秃顶在男性表现较多，女性中表现极少，一般在30岁左右以后表现出来。通过调查发现：秃顶的女子与正常的男子婚配所生的男孩全部是秃顶，女孩全部正常。纯合体的秃顶男子与正常的女子婚配，女儿有正常也有秃顶，儿子全秃顶。就此分析下列说法正确的是（）
| A．控制秃顶性状的基因位于X染色体上显性基因 |
| B．父亲正常母亲正常不可能生出秃顶的儿子 |
| C．该秃顶性状表达与性别有关但不属于伴性遗传 |
| D．女儿秃顶时父亲不一定秃顶母亲一定秃顶 |
如图为舞蹈症家系图，下列分析正确的是：
| A．舞蹈症为伴X染色体显性基因控制的遗传 |
| B．若图中7和10婚配，生一个患舞蹈症孩子的概率为5/6 |
| C．图中6号可携带该致病基因正常 |
| D．若图中3号与正常男性结婚，建议生女孩 |
如图是患甲(显性基因为A，隐性基因为a)和乙(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病谱图。已知Ⅱ1不是乙病基因的携带者，下列叙述中不正确的是（）
| A．甲病是常染色体上显性基因控制的遗传病 |
| B．乙病的致病基因一定位于X染色体上 |
| C．Ⅲ2的基因型为aaXbY |
| D．Ⅲl与Ⅲ5结婚所生男孩的患病概率是l／4 |
人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）
A．AaXBY×AAXBXb
B．AaXbY×AaXBXb
C.AaXBY×AaXBXB
D．AaXBY×AaXBXb
假设某种XY型性别决定的动物的体色由基因A(黑色)和a(白色)控制，基因A和a位于性染色体X或Y上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法不正确的是
| A．选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因 |
| B．让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上 |
| C．让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上 |
| D．让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型 |