为了达到下列表格中的实验要求，请从供选择的化学试剂及实验方法中选出合适的，将其标号填入对应的空格中。
| 实验要求 |
试剂及方法 |
| 证明明矾水溶液呈酸性 |
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| 鉴别甲烷与乙烯 |
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| 除去MgO中含有的Al2O3 |
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| 鉴别乙醇和乙醛 |
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供选择的化学试剂及实验方法
A．新制的Cu(OH)2
B．加盐酸，过滤
C．将溶液滴在pH试纸上
D．加入过量浓NaOH溶液，过滤
E．酸性KMnO4溶液
某芳香族化合物A（C9 H10O3），苯环上只有一个支链，且有如下转化关系：
（1）A中含氧官能团的名称是。
（2）写出A、E的结构简式：A ，E。
（3）A→B、A→D的反应类型分别是：，。
（4）写出E→F、C→B的化学反应方程式：；。
（5）W为B的同分异构体，且满足下列条件：①能与FeCl3反应显紫色；②苯环上一氯代物只有一种；③1 molW能与2 mol NaOH反应；④除苯环外无其它环状结构。写出W可能的结构简式。
A、B、C、D、E五种短周期元素，原子序数依次增大，其中只有C为金属元素。A、C原子序数之和等于E的原子序数，D与B同主族且D原子序数是B原子序数的2倍。AB2和DB2溶于水得到酸性溶液，C2D溶于水得到碱性溶液。
（1）E元素在周期表中的位置为；工业上制取C单质的化学方程式为。
（2）A的最低负价氢化物的空间构型为；C、D、E的简单离子的离子半径由大到小的顺序是（用离子符号表示）。
（3）在低温下，将E的单质通人饱和NaHCO3溶液中，反应后得到一种微绿色气体易E2B、CE和另外一种无色气体。则该反应中E2B、CE这两种产物的物质的量之比
n（E2B）：n（CE）=。已知E2B溶于水生成一种具有漂白性的弱酸，该弱酸分子的结构式为 。
（4）化合物C2 D3中，各原子（或离子）最外层均达到8电子稳定结构，则C2D3的电子式为，该化合物的水溶液在空气中久置后变质，生成一种单质，所得溶液呈强碱性，用化学方程式表示这一变化过程。
我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的PETG新材料，PETG新材料可以回收再利用，而且对周边环境不构成任何污染。PETG的结构简式如下：
这种材料可采用如下图所示的合成路线
(1)
(2)RCOORl+R2OH→RCOOR2+R1OH(R、R1、R2表示烃基)
试回答下列问题：
(1)⑦的反应类型是 。
(2)写出I的结构简式： 。
(3)合成时应控制的单体的物质的量：n(H)：n(E)：n (D)＝（用m、n表示）。
(4)写出反应②的化学方程式：
(5)写出同时符合下列两项要求的E的所有同分异构体的结构简式。
①该同分异构体的苯环上相邻的三个碳原子上都连有取代基。
②该同分异构体在一定条件下能发生银镜反应和水解反应，遇到FeCl3溶液显紫色。
、 、 。
有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：
（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为
的物质，该物质是一种香料。
请根据上述路线，回答下列问题：
（1）A的结构简式可能为____________________________________。
（2）反应①、③、⑤的反应类型分别为________、________、_______。
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：
_________________________________________________________。
（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是_____________________________________________。
（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：
①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：_________________________________________________。
某有机物X的蒸气完全燃烧时需要4.5倍于其体积的氧气，产生3倍于其体积的CO2和4倍于其体积的水蒸气。
（1）若该有机物的核磁共振谱有4个信号，则其结构简式为，其具有相同官能团的同分异构体的核磁共振谱有个信号。
（2）研究发现，当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常“氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧”。如：CH3CH=C(CH3)2 + HBr → CH3CH2CBr (CH3)2
若：①X的蒸气在Cu的催化下被氧气氧化成Y（Y分子属于酮类）；②X能脱水生成烯烃Z，Z能和HCl反应主要生成有机物S；③S和NaOH水溶液共热，生成溶于水的有机物X。则：①写出X的名称；②用化学方程式表示①～③的转化过程。
①：
②：
③：