变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有 ( )。
①基因突变 ②基因重组 ③染色体变异 ④环境条件的变化 ⑤染色单体互换 ⑥非同源染色体上非等位基因自由组合
| A．①②③ | B．④⑤⑥ |
| C．②③④⑤⑥ | D．①②③④ |
据调查，某校学生中，基因型为XBXB的比例为42.32%、XBXb为7.36%、XbXb为0.32%、XBY%为46%、XbY为4%，则XB和Xb的基因频率分别为
| A．6%、8% | B．8%、92% | C．78%、92% | D．92%、8% |
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别
| A．小于a、大于b | B．小于a、小于b |
| C．大于a、大于b | D．大于a、小于b |
某家庭父亲正常，母亲色觉表现正常（其父为色盲），生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子（患者无生育能力）。产生这种染色体数目变异的原因可能是
| A．胚胎发育的卵裂阶段出现异常 | B．正常的卵与异常的精子结合 |
C．异常的卵与正常的精子结合 |
D．异常的卵与异常的精子结合 |
血友病是由位于X染色体的隐性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
| A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 |
| B．男患者与不患病女子结婚，其子女均正常 |
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子患病女儿正常 |
| D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |
右图为某一遗传病的家系图，其中II-2家族中无此致病基因，II-6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的III-1与III-2患病的可能性分别为（
| A．0、1/9 | B．1/2、1/12 | C．1/3、1/6 | D．0、1/16 |