囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？
| A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” |
| B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” |
| C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” |
| D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” |
下列不属于染色体变异的是:（）
| A．由于第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合症 |
| B．由于多一条第21号染色体而引起的先天性愚型 |
| C．由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异 |
| D．由普通小麦和黑麦培育形成八倍体小黑麦 |
某三倍体生物体细胞中染色体数目为12条。下列能够表示其体细胞的图是:（）
下列关于“低温诱导染色体数目变化”实验的叙述，不正确的是:（）
| A．实验材料一般选用染色体数目较少的洋葱、蒜 |
| B．用卡诺氏液处理根尖的目的是固定细胞的形态 |
| C．实验步骤是低温处理→材料处理→制作装片→显微镜观察 |
| D．在高倍镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 |
下列关于人类遗传病的说法，错误的是:（）
| A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 |
| B．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 |
| C．遗传病不仅给患者个人带来痛苦，也给家庭和社会造成负担 |
| D．人类基因组计划的实施对于遗传病的诊治和预防具有重要意义 |
右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（ ）
| A．Ⅰ-1 | B．Ⅰ-2 | C．Ⅰ-3 | D．Ⅰ-4 |