与有丝分裂相比较，不属于减数分裂所特有的是
| A．在一定的发育阶段和一定的场所进行 |
| B．同源染色体分离导致染色体数目减半 |
| C．子细胞的遗传信息组合可能是不同的 |
| D．复制后的DNA随着丝点的分裂而分开 |
下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( )
| A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 |
| B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 |
| C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 |
| D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 |
如图所示为人的性染色体简图，X和Y染色体的Ⅰ片段是同源区段，该部分的基因可以是相同的也可以互为等位，Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源区段，该部分基因各自独立。则下列叙述不正确的是( )。
| A．Ⅰ片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例一定相同 |
| B．Ⅱ1片段上某基因控制的性状在家族遗传中表现为直系男丁的一脉相传 |
| C．减数分裂过程中，X和Y染色体上的Ⅰ片段之间能发生交叉互换 |
| D．人类的血友病基因位于图中的Ⅱ2片段 |
一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。他们的儿子是色盲的几率是：
| A．1 | B．1／2 | C．1／4 | D．1／8 |
已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。图中Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是
A．0、 、0 |
B．0、、 |
C．0、 、0 |
D． 、、 |
如图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是
A．Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B．Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常
C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症
D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3