光学显微镜是中学生最常用的实验仪器，若用一显微镜观察同一标本4次，每次仅调整目镜或物镜和细准焦螺旋，结果得下图。
(1)请从下列目镜与物镜的组合中找出与图像③④对应的是：③ ；④ 。
A．目镜10× 物镜40× B．目镜10× 物镜20×
C．目镜10× 物镜4× D．目镜10× 物镜10×
(2)视野最暗的图像是 (填序号)，图像太暗则应调节 和 。
(3)选择组合C，目镜10×，物镜4×，所观察到的物像是实际物体的_ 倍，这个放大倍数是指_ 若C视野中细胞为180个，则换上B组合，视野中细胞为 个。
（4）若在低倍镜下发现有一异物，当移动装片时，异物不动，转换高倍镜后，异物仍可观察到，此异物可能存在于（ ）
A．物镜上 B．目镜上 C．装片上 D．反光镜上
（5）如下图所示，目镜是 （填序号）放大倍数最大的组合是 （填序号）
人体细胞内含有抑制癌症发生的P53基因，生物技术可对此类基因的变化进行检测。
（1）下图表示从正常人和患者体内获取的P53基因的部分区域。与正常人相比，患者在该区域的碱基会发生改变，在下图中用方框圈出发生改变的碱基对，这种变异属于基因突变中的__________。
（2）已知限制酶E识别序列为CCGG，若用限制酶E分别完全切割正常人和患者的P53基因部分区域（见上图），那么正常人的会被切成__________个片段，而患者的则被切割成长度为__________对碱基的两种片段。
（3）如果某人的P53基因部分区域经限制酶E完全切割后，共出现170、220、290和460碱基对的四种片段，那么该人的基因型是__________（以P＋表示正常基因，P－表示异常基因），两基因所在的染色体联会发生__________时期，次级性母细胞在分裂后期细胞中携带异常基因的染色体数目为__________个。
近期，我国首次发布肿瘤年报，年报显示，全国每分钟有6人被诊断为癌症。专家指出肿瘤对我国人口健康的危害很大，人人需要有防控意识。下图表示原癌基因转变为癌基因的3种途径。
（1）推测图中所示蛋白质的功能是。
（2）由图可知，此蛋白的增强或增加与细胞癌变有关。
（3）下图表示为结肠癌癌变的遗传学原理
①正常细胞中的这四条染色体互为。
②癌症的发生一般需要很长时间，因为细胞癌变是的结果。
③有些种类的病毒可以经过逆转录得到DNA，将其整合到宿主细胞染色体上，从而使细胞癌变，这一整合过程与技术中农杆菌转化法原理类似，因为农杆菌含有，所以也可以发生这一过程。
果蝇是遗传学的经典实验材料。人工X射线辐射会产生多种基因突变类型，（基因突变为显性基因的是显性突变，基因突变为隐性基因的是隐性突变），请回答：
（1）已知果蝇白眼是X染色体上隐性突变，显性性状为红眼（A）。现有一对亲本杂交，其子代中雄性全部为白眼，雌性全为红眼，则这对亲本的基因型是______和_______。
（2）若一只雌果蝇经X射线辐射，使得野生型性状变为突变型，让其与野生型雄果蝇杂交得F1，再从F1取出野生型雌果蝇、突变型雄果蝇个体进行杂交得F2。结果如下表：
| 组别 |
突变型、雌 |
野生型、雌 |
突变型、雄 |
野生型、雄 |
| F1 |
25% |
25% |
25% |
25% |
| F2 |
100% |
0 |
0 |
100% |
由此可推知该基因突变类型是______且位于______染色体上。
（3）二倍体动物缺失一条染色体称为单体。大多数单体动物不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体(Ⅳ号染色体)缺失一条可以存活（如图所示），而且能够繁殖后代；若两条点状染色体均缺失，则不能存活。
①从变异类型看，果蝇的单体属于可遗传变异中的_________。若要研究某雄性单体果蝇的基因组，则需测定条染色体上的碱基序列。
②Ⅳ号染色体单体果蝇所产生的配子中的染色体数目为，若选这样的单体果蝇相互交配，其后代为单体的概率为。
豌豆是遗传学研究常用的实验材料。请分析回答：
（1）取适量的豌豆种子, 用合适剂量的γ射线照射后种植, 在后代中观察到白化苗4株对出现的白化苗的研究发现, 控制其叶绿素合成的基因缺失了一段DNA, 因此该基因不能正常________，功能丧失，无法合成叶绿素。
（2）豌豆素是野生型豌豆产生的一种抵抗真菌侵染的化学物质。决定产生豌豆素的基因A对a为显性。当基因B存在时，豌豆素的产生受到抑制。已知A和a、B和b两对基因独立遗传。现用两个不能产生豌豆素的纯种（品系甲、品系乙）和野生型豌豆(AAbb)进行如下两组实验：
①亲本中品系甲和品系乙的基因型分别为、。为鉴别Ⅱ组F2中不能产生豌豆素豌豆的基因型，可取该豌豆进行自交，若后代全为不能产生豌豆素的植株，则其基因型为。
②如果用品系甲和品系乙进行杂交，F1（填“能”或“不能”）产生豌豆素，F2中能产生豌豆素的植株所占比例约为。
下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示），根据有关知识回答下列问题：
（1）控制LDL受体合成的是性基因，基因型为 的人血液中胆固醇含量高于正常人。
（2）调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者，那么正常基因的频率是 。
（3）由图可知胆固醇的低密度脂蛋白（LDL）进入细胞的方式是 ，这体现了细胞膜的结构特点是 。
（4）上图是对该高胆固醇血症和白化病患者家族的调查情况，如只考虑高胆固醇血症，Ⅱ7与Ⅱ8生一个正常孩子的概率是；如只考虑白化病（控制该性状的基因用A、a表示），Ⅱ7的基因型是；Ⅱ7与Ⅱ8的孩子同时患这两种病的概率是 ，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是 。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能原因是发生了 。