人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的眼病，主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降，一般在40岁以上发病，常有家族史。在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中（遗传系谱图如图1所示），第1代发病情况不详，第2～4代共有7人发病，男女发病机会均等。请分析回答：
（1）依据遗传系谱图推断，玻璃体淀粉样变性最可能的遗传方式为 。
（2）经研究发现，此眼病患者的转甲蛋白（TTR）空间结构异常，提取III-1和III-2的DNA，通过 技术扩增TTR基因，实现TTR基因的特异性扩增的关键是设计合理的 。
（3）扩增产物测序结果发现，III-2的TTR基因序列仅有T1（图2）一种，而III-1的TTR基因序列有T1和T2（图3）两种。
①根据T1基因和T2基因碱基序列推断，III-1部分TTR结构变异的根本原因是 ，T1基因与T2基因的关系为 。
②依据遗传系谱图和基因测序结果 （可以，不可以）确定玻璃体淀粉样变性的遗传方式，III-5和III-6生育一个终生正常孩子的概率为 。
（4）进一步研究发现，TTR基因序列有多种变异，体现了基因突变的 特点，TTR基因的突变 （一定，不一定）会导致TTR变异，原因是 ，该机制的意义是降低突变的多害性。
（5）I-1和I-2在40岁前的视力状况最可能为 ，该实例说明表现型是由 决定的。