新西兰某高发疾病为单基因遗传病，人群中随机调查发现，当夫妇双方都是患者时，其子代中女孩全部为患者，男孩中有75%的为患者，当母方表现正常时，其儿子全部表现正常，则（ ）
| A．其病的致病基因位于常染色体上 |
| B．致病基因为隐性基因 |
| C．样本中显性基因的基因频率为5/6 |
| D．男患者的女儿及女患者的儿子均患病 |
右表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是
| A．甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病 |
| B．乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病 |
| C．丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病 |
| D．丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病 |
下图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于X染色体上），下列叙述正确的是
| A．就乙病来看，I1．II2的基因型一定相同 |
| B．II1．II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质 |
| C．II1．II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8 |
| D．两种病的相同特点都是来自于基因重组 |
下列疾病中属于单基因病的一项是
| A．猫叫综合征 | B．21三体综合征 | C．苯丙酮尿症 | D．原发性高血压 |
按色盲遗传原理，下列婚配方式中，男孩发病率最高的是
| A．女性正常×男性色盲 | B．女性色盲×男性正常 |
| C．女性携带者×男性正常 | D．女性携带者×男性色盲 |
一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个色盲女孩，这对夫妇的基因型是
| A．XBXb、XBY | B．XbXb、XbY | C．XBXb、XbY | D．XBXb、XBY |