DNA分子片段复制的情况如下图所示，图中a、b、c、d表示脱氧核苷酸链的片段。如果没有发生变异，下列说法错误的是( )
A．b和c的碱基序列可以互补
B．a和c的碱基序列可以互补
C．a中(A＋T)/(G＋C)的比值与b中(A＋T)/(G＋C)的比值相同
D．a中(A＋G)/(T＋C)的比值与d中(A＋G)/(T＋C)的比值一般不相同
下列各图所表示的生物学意义，错误的一项是
| A．甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8 |
| B．乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病 |
| C．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为l/2 |
| D．丁图细胞表示有丝分裂后期 |
人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，他们的性别是
| A．三女一男或全是男孩 | B．全是男孩或全是女孩 |
| C．三女一男或两女两男 | D．三男一女或两男两女 |
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是
| A．9/16 | B．3/4 | C．3/16 | D．1/4 |
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
| A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 |
| B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 |
| C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 |
| D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |
对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是
| A．甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 |
| B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 |
| C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 |
| D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1 |