科学家将离体叶绿体浸泡在pH=4的酸性溶液中不能产生ATP(见图1),当叶绿体基质和类囊体均达到pH=4时(见图2),将其转移到pH=8的碱性溶液中(见图3)发现ATP合成。下列叙述不合理的是 ( )
A.光可为该实验提供能量,是该实验进行的必要条件 |
B.该实验中叶绿体完整,保证反应过程高效、有序地进行 |
C.产生ATP的条件是类囊体腔中的H+浓度高于叶绿体基质 |
D.叶肉细胞中的叶绿体依靠水的光解产生类似于图3的条件 |
下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a 这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是
A.乙病为伴性遗传病 | B.7号和10号的致病基因都来自1号 |
C.5号的基因型一定是AaXBXb | D.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16 |
父亲为色盲的正常女性和父亲为色盲的正常男性婚配,其后代中男患者占男性的机率是
A.1/4 | B.2/3 | C.1/2 | D.3/4 |
某种生物甲植株的基因型是YyRr,甲与乙植株杂交,按自由组合定律遗传,池们的杂交后代表现型比值是3:3:1:l,则乙的基因型是
A.YyRr | B.yyrr | C.Yyrr或yyRr | D.YyRR |
人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致,例如,苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育,造成智力低下。据此,下列叙述正确的是
A.缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴” |
B.缺乏酶②可导致病人又“白(白化病)”又“痴” |
C.缺乏酶③时,婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(黑尿酸) |
D.出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异 |
先用同位素14C标记一个DNA分子,然后加入含有12C的游离的脱氧核苷酸,在适宜的条件下经过n次复制后,所得DNA分子中含有12C的脱氧核苷酸链数与含14C的脱氧核苷酸链数之比是
A.2n:1 | B.(2n-1):l | C.(2n-1):2 | D.(2n-1):1 |