多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是（ ）
①先天性哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病
| A．①② | B．①④ |
| C．②③ | D．③④ |
下图是某二倍体生物体细胞染色体模式图，A～F是细胞发生变异后的染色体模式图，下列说法正确的是( )
A．图中A～F显示发生染色体畸变的是B、C、D
B．图中A～F能引起染色体上基因数目或排列顺序发生改变的是A、B
C．图中B、C显示的变异方式分别是染色体片段的易位和倒位
D．图中A显示的变异方式是交叉互换，发生在细胞分裂间期
一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型变为突变型。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断，该雌鼠的突变为 ( )
| A．显性突变 | B．隐性突变 |
| C．Y染色体基因突变 | D．X染色体基因突变 |
下列过程存在基因重组的是( )
AB
C
| 精 卵 |
ab |
AB |
Ab |
aB |
| ab |
aabb |
AaBb |
Aabb |
aaBb |
| AB |
AaBb |
AABB |
AABb |
AaBB |
| Ab |
Aabb |
AABb |
AAbb |
AaBb |
| aB |
aaBb |
AaBB |
AaBb |
aaBB |
D
图中的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象，丙、丁是染色体交叉互换的现象，①至④是对这些现象出现的原因或结果的解释，其中全部正确的一项是( )
甲乙丙 丁
①图甲的一条染色体可能有片段缺失 ②图乙的一条染色体可能有片段倒位 ③图丙会导致染色体片段重复 ④图丁会导致基因重组
| A．①③ | B．②④ | C．①②③ | D．①②④ |
下表表示某真核生物酶X的基因，当其序列的一个碱基被另一碱基替换时的假设性蛋白质产物(用甲、乙、丙、丁表示，且蛋白质的空间结构不受碱基替换的影响)，根据此表得出的结论是( )
| 相对于酶X的活性 |
相对于酶X的氨基酸数目 |
|
| 甲 |
100% |
不变 |
| 乙 |
50% |
不变 |
| 丙 |
0% |
减少 |
| 丁 |
150% |
不变 |
①蛋白质甲的产生是由于一个碱基被另一个碱基替换后，对应的密码子没有改变 ②蛋白质乙的氨基酸序列一定发生了改变 ③单一碱基替换现象无法解释蛋白质丙的产生 ④蛋白质乙和蛋白质丁的氨基酸序列一定不同
A．①③ B．②④ C．①④ D．②③