人类疾病中有一种虽然数量较少但却颇有特色的阿帕特综合征，症状是尖头，指、趾呈蹼状。研究发现，引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是( )
| A．该病是一种遗传病 |
| B．患病基因突变多发生在有丝分裂 |
| C．Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系 |
| D．患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同 |
某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例为Ab∶aB∶AB∶ab＝1∶2∶3∶4，若该生物进行自交，则其后代出现纯合子的概率为 ( )
| A．30% | B．26% | C．36% | D．35% |
下图为某同学在学习DNA的结构后画的含有两个碱基对的DNA片段(“○”代表磷酸基团)，下列为几位同学对此图的评价，其中正确的是( )。
| A．甲说：“物质组成和结构上没有错误” |
| B．乙说：“只有一处错误，就是U应改为T” |
| C．丙说：“至少有三处错误，其中核糖就改为脱氧核糖” |
| D．丁说：“如果说他画的是RNA双链则该图应是正确的” |
如图为某种遗传病的系谱图，据图可准确判断的是 ( )
| A．该病一定是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．该病一定是常染色体隐性遗传病 |
| C．若Ⅱ3为致病基因的携带者，则Ⅲ7是纯合子的概率为1/3 |
| D．该病可能是伴Y染色体遗传病 |
下图表示干细胞的三个发育途径，有关说法正确的是( )
| A．a→b经过有丝分裂，b具有多向分化潜能 |
| B．a→c经过细胞分化，c的遗传信息发生改变 |
| C．a→d受到信号调节，d内高尔基体的功能增强 |
| D．c→d不受基因调控，c的细胞结构不发生改变 |
如图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量的变化曲线。下列有关的叙述正确的是( )
| A．该图若为减数分裂，则cd段的细胞都含有23对同源染色体 |
| B．该图若为减数分裂，则等位基因的分离和自由组合都发生在cd段的某一时期 |
| C．该图若为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在bc段 |
| D．该图若为有丝分裂，则ef段的细胞都含有两个染色体组 |