相同温度下，体积均为1.5 L的两个恒容容器中发生可逆反应：
X2 (g+3Y2(g) 
2XY3(g) ΔH=－92.6 kJ·mol-1，实验测得有关数据如下表：
| 容器编号 |
起始时各物质物质的量/mol |
达平衡时体系能量的变化 |
||
| X2 |
Y2 |
XY3 |
||
| ① |
1 |
3 |
0 |
放热46.3 kJ |
| ② |
0.8 |
2.4 |
0.4 |
Q（Q＞0） |
下列叙述不正确的是
A．容器①中达到平衡时，Y2的转化率为50%
B．Q="27.78" kJ
C．若容器①体积改为1.0 L．则达平衡时放出的热量大于46.3 kJ
D．容器①、②中反应的平衡常数相等，K=
某学习小组为了探究 BrO3－ + 5Br－ + 6H+ = 3Br2 + 3H2O 反应速率（v）与反应物浓度的关系，在20℃进行实验，所得的数据如下表：
 实验编号相关数据 |
① |
② |
③ |
④ |
⑤ |
| c(H+)/ mol · L－1 |
0.008 |
0.008 |
0.004 |
0.008 |
0.004 |
| c(BrO3－)/ mol· L－1 |
0.001 |
0.001 |
0.001 |
0.002 |
0.002 |
| c(Br－)/ mol· L－1 |
0.10 |
0.20 |
0.20 |
0.10 |
0.40 |
| v / mol· L－1· s－1 |
2.4×10-8 |
4.8×10-8 |
1.2×10-8 |
4.8×10-8 |
v1 |
下列结论不正确的是
A．若温度升高到40℃，则反应速率增大
B．实验②、④，探究的是c(BrO3－)对反应速率的影响
C．若该反应速率方程为v = k ca(BrO3－)cb(Br－)cc(H+)（k为常数），则c = 2
D．实验⑤中，v1 = 4.8×10-8 mol· L－1· s－1
利用下列反应可以将粗镍转化为纯度达99.9%的高纯镍。
反应一：Ni（粗，s）+4CO(g)
Ni(CO)4(g) ΔH ＜ 0
反应二：Ni(CO)4(g)
Ni(纯，s)+4CO(g) ΔH ＞ 0
下列说法错误的是
| A．对于反应一，适当增大压强，有利于Ni(CO)4的生成 |
| B．提纯过程中，CO气体可循环使用 |
| C．升高温度，反应一的反应速率减小，反应二的速率增大 |
| D．对反应二，在180—200℃，温度越高，Ni(CO)4(g)的转化率越高 |
已知反应：2SO2(g)＋O2(g)
2SO3(g)；ΔH＜0。某温度下，将2 mol SO2和1 mol O2置于10 L密闭容器中，反应达平衡后，SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图甲所示。则下列说法正确的是
| A．由图甲知，A点SO2的平衡浓度为0.4 mol/L |
| B．由图甲知，B点SO2、O2、SO3的平衡浓度之比为2∶1∶2 |
| C．达平衡后，缩小容器容积，则反应速率变化图象可以用图乙表示 |
| D．压强为0.50 MPa时不同温度下SO2转化率与温度关系如丙图，则T2＞T1 |
在t℃时，某Ba(OH)2的稀溶液中c(H＋)＝10－a mol/L，c(OH－)＝10－b mol/L，已知a＋b＝12。向该溶液中逐滴加入pH＝c的盐酸，测得混合溶液的部分pH如下表所示：
| 序号 |
氢氧化钡溶液的体积/mL |
盐酸的体积/mL |
溶液的pH |
| ① |
22.00 |
0.00 |
8 |
| ② |
22.00 |
18.00 |
7 |
| ③ |
22.00 |
22.00 |
6 |
假设溶液混合前后的体积变化忽略不计，则c为
A．3 B．4 C．5 D．6
固体离子导体依靠离子迁移传导电流，Ag+离子可以在RbAg4I5晶体中迁移。下图是一种固体电池。空气中的O2透过聚四氟乙烯膜与AlI3反应生成I2，Ag和I2作用形成原电池。下列说法中错误的是
| A．I2在石墨上被还原 |
| B．石墨电极为负极，银电极为正极 |
| C．Ag+从负极向正极移动 |
| D．银电极的电极反应是：Ag - e— = Ag+ |