下列说法不正确的是
| A．已知冰的熔化热为6.0 kJ/mol，冰中氢键键能为20 kJ/mol，假设1 mol冰中有2 mol 氢键，且熔化热完全用于破坏冰的氢键，则最多只能破坏冰中15％的氢键 |
B．已知一定温度下，醋酸溶液的物质的量浓度为c，电离度为α， 。若加入少量醋酸钠固体，则CH3COOH CH3COO－＋H＋向左移动，α减小，Ka变小 |
| C．实验测得环己烷(l)、环己烯(l)和苯(l)的标准燃烧热分别为－3916 kJ/mol、－3747 kJ/mol和－3265 kJ/mol，可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键 |
D．已知：Fe2O3(s)＋3C(石墨) 2Fe(s)＋3CO(g)，△H＝＋489.0 kJ/mol。 |
CO(g)＋
O2(g)CO2(g)，△H＝－283.0 kJ/mol。
C(石墨)＋O2(g)CO2(g)，△H＝－393.5 kJ/mol。
则4Fe(s)＋3O2(g)2Fe2O3(s)，△H＝－1641.0 kJ/mol
温度为T时，向2.0 L恒容密闭容器中充入1.0 mol PCl5，反应
PCl5(g) 
PCl3(g)+Cl2(g)经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表：
| t / s |
0 |
50 |
150 |
250 |
350 |
| n(PCl3) / mol |
0 |
0. 16 |
0. 19 |
0. 20 |
0. 20 |
下列说法正确的是
A．反应在前50 s 的平均速率v(PCl3)=" 0." 0032 mol·L-1·s-1
B．保持其他条件不变，升高温度，平衡时c(PCl3)=" 0." 11 mol·L-1，则反应的H<0
C．相同温度下，起始时向容器中充入1. 0 mol PCl5、0. 20 mol PCl3和0. 20 mol Cl2，反应达到平衡前v(正)>v(逆)
D．相同温度下，起始时向容器中充入2. 0 mol PCl3和2. 0 mol Cl2，达到平衡时，PCl3的转化率小于80%
已知下列热化学方程式：
①CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(l)△H=-889.5kJ/mol
②2C2H6(g)+7O2(g)==4CO2(g)+6H2O(l)△H=-3116.7kJ/mol
③C2H4(g)+3O2(g)==2CO2(g)+2H2O(l)△H=-1409.6kJ/mol
④2C2H2(g)+5O2(g)==4CO2(g)+2H2O(l)△H=-2596.7kJ/mol
⑤C3H8(g)+5O2(g)==3CO2(g)+4H2O(l)△H=-2217.8kJ/mol
现有由上述五种烃中的两种组合成的混合气体2mol，经充分燃烧后放出3037.6kJ热量，则下列哪些组合是不可能的（）
| A．C2H4和C2H6 | B．C2H2和C3H8 | C．C2H6和C3H8 | D．C2H6和CH4 |
反应4NH3(g)＋5O2(g)
4NO(g)＋6H2O(g)在10L密闭容器中进行，半分钟后，水蒸气的物质的量增加了0.45mol，则此反应的平均速率υ(X)可表示为( )
| A．υ(NH3)＝0.010mol／(L·s) | B．υ(O2)＝0.0010mol／(L·s) |
| C．υ(NO)＝0.0010mol／(L·s) | D．υ(H2O)＝0.045mol／(L·s) |
用过量铁片与稀盐酸反应，为加快其反应速率而生成氢气的量不变，下列措施中可行的是①以铁屑代替铁片②用过量锌片代替铁片③在稀盐酸中加入少量CuSO4溶液④在稀盐酸中加入CH3COONa固体⑤在稀盐酸中加入等物质的量浓度的硫酸⑥在稀盐酸中加入硫酸钾溶液⑦微热（不考虑HCl的挥发）⑧在稀盐酸中加入NaNO3固体
| A．除④外 | B．除④⑤⑥⑧外 | C．除④⑥外 | D．全部都可行 |
一定条件下，溶液的酸碱性对TiO2光催化染料R降解反应的影响如图所示。下列判断正确的是
| A．在0-50min之间， pH ="2" 和 PH=" 7" 时 R 的降解百分率相等 |
| B．溶液酸性越强， R的降解速率越小 |
| C．R的起始浓度越小，降解速率越大 |
| D．在 20-25min之间， pH =" 10" 时 R 的平均降解速率为 0.04mol·L-1·min-1 |