下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（ ）
| A．非等位基因之间自由组合，不存在相互作用 |
| B．杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同 |
| C．孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型 |
| D．F2的3:1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合 |
下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是
①利用杂交技术培育出超级水稻
②通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒
③通过体细胞克隆技术培养出克隆牛（无性繁殖）
④将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉
⑤将健康人的正常基因植入病人体内治疗基因病
⑥用一定浓度的生长素处理，获得无子番茄
| A．①③⑤ | B．①②④ | C．①④⑤ | D．①②⑥ |
已知小麦无芒(A)与有芒(a)为一对相对性状，用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。为了确定基因A是否突变为基因a，有人设计了以下4个杂交组合，杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理，然后与未经处理的母本进行杂交。若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的杂交组合是
A．♂无芒×♀有芒(♂AA×♀aa) B．♂无芒×♀有芒(♂Aa×♀aa)
C．♂无芒×♀无芒(♂Aa×♀Aa) D．♂无芒×♀无芒(♂AA×♀Aa)
下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是
下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ－1不是乙病基因的携带者。据图分析错误的是
| A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病 |
| B．与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2 |
| C．Ⅰ-2的基因型为aaXbY，Ⅲ-2的基因型为AaXbY |
| D．若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8 |
下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得的遗传病可能是
| A．镰刀型细胞贫血症 | B．苯丙酮尿症 |
| C．21三体综合征 | D．白血病 |