调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因)。下列分析错误的是
| A．甲病为常染色体隐性遗传病 |
| B．乙病致病基因位于X染色体上 |
| C．II10的基因型有6种可能 |
| D．若II9与II10生育一个女儿，该女儿患甲病的概率为1/9 |
对生物进化和新品种培育有重要意义的变异主要是（）。
| A．基因突变 | B．基因的连锁 | C．染色体变异 | D．基因重组 |
tRNA与mRNA碱基互补配对的现象可能出现在真核细胞的
| A．细胞核基质 | B．核糖体 |
| C．核膜 | D．核孔 |
在绝大多数生物中，遗传信息传递的顺序是
①蛋白质 ②DNA ③RNA④染色体
| A．①→②→③ | B．①→④→② |
| C．②→③→① | D．②→④→① |
“人类基因组计划”对于人类深入了解自身的基因结构和功能有重要意义，其目的是测定人类基因组的
| A．mRNA的碱基序列 | B．DNA的碱基序列 |
| C．tRNA的碱基序列 | D．rRNA的碱基序列 |
噬菌体侵染细菌的实验证明了
| A．蛋白质是遗传物质 | B．DNA是遗传物质 |
| C．染色体是遗传物质 | D．RNA是遗传物质 |