某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经Bcl Ⅰ酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。
下列叙述错误的是( )
| A．h基因特定序列中Bcl Ⅰ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 |
B．Ⅱ 1的基因诊断中只出现142 bp片段,其致病基因来自母亲 |
| C．Ⅱ2的基因诊断中出现142 bp、99 bp和43 bp三个片段,其基因型为XHXh |
| D．Ⅱ3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/2 |
已知小麦抗锈病是由显性基因控制，让一株杂合子小麦自交得F1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交得F2，从理论上计算，F2中不抗锈病占植株总数的
| A．1/4 | B．1/6 | C．1/8 | D．1/16 |
在玉米根毛细胞所含有的核苷酸中，分别含有碱基A、G、C、T的核苷酸共有
A．4种B．5种C．7种D．8种
在果蝇的精原细胞进行减数第二次分裂的后期时，细胞内染色体构成不可能是
| A．8条 | B．6＋XX | C．6＋YY | D．6＋XY |
人类的白化病是常染色体隐性遗传，色盲是伴性隐性遗传。一个患白化病的女性（其父患色盲）与一个正常男性（其母患白化病）婚配，预期在他们的子女中，同时患有两种病的几率是
| A．12．5％ | B．25％ | C．50％ | D．75％ |
如图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是
| A．常染色体显性遗传 |
| B．常染色体隐性遗传 |
| C．X染色体显性遗传 |
| D．X染色体隐性遗传 |