丙烯可用于合成应用广泛的DAP树脂单体。下列反应流程中的反应条件和少量副产物省略。
已知: RCOOR’+R’’OH→RCOOR’’+R’OH(R、R’、R’’代表烃基)
(1)DAP树脂单体的分子式为 。
(2)B中所含官能团的名称是 ,B→C的反应类型 。
(3)E的相对分子质量为162, 1H核磁共振有3个信号。写出E的结构简式 。
(4)请写出反应②的化学方程式 。
(5)D有多种同分异构体,请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。
A.能与NaOH溶液反应
B.苯环上只有两个相同的取代基,且苯环上的一氯代物有两种
(6)以丙烯为原料,其他无机试剂任选,写出制备硝化甘油的合理流程图,注明试剂和
条件。注:合成路线的书写格式参照如下实例流程图:
CH3CHOCH3COOH
CH3COOCH2CH3
以苯为主要原料,制取高分子材料N和R的流程如下:
已知:
(1)B中含氧官能团的名称是。
(2)由生成
的反应类型是。
(3)反应Ⅰ的反应条件是。
(4)化合物C的结构简式是。
(5)反应Ⅱ的化学方程式是。
(6)下列说法正确的是(选填序号字母)。
a.A可与NaOH溶液反应
b.常温下,A能和水以任意比混溶
c.化合物C可使高锰酸钾酸性溶液褪色
d.E存在顺反异构体
(7)反应Ⅲ的化学方程式是。
(8)符合下列条件的B的同分异构体有种。
a.能与饱和溴水反应生成白色沉淀
b.属于酯类
c.苯环上只有两个对位取代基
(本题共14分)有药物M主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌,其结构式为(不考虑立体结构)。
M的新旧二条合成路线如下:
1路线
2路线
已知:(1)半缩醛可水解:
(2)卤代烃(RX)与镁于室温下在干燥乙醚中反应,生成格氏试剂(RMgX):RX+MgRMgX
格氏试剂很活泼,能与许多物质发生反应。如:
完成下列填空:
(1)写出结构简式A D
(2)旧法中的原料有多种同分异构体,其中满足①遇FeCl3显色②苯环上的一溴取代物只有一种,符合条件的同分异构体数目有种。任写其中一种的结构简式。
(3)写出B→C反应的化学方程式。
(4)设计一条以及含二个碳原子的有机化合物为原料,制备芳香醇
的合成路线(不超过5步反应)。
(14分)F是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:
(1)A→B的反应类型是__________,D→E的反应类型是________________。
(2)满足下列条件的B的所有同分异构体有________种。
①含有苯环 ②含有酯基 ③能与新制Cu(OH)2反应
(3)C中含有的官能团名称是__________。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇,下列C→D的有关说法正确的是__________。
a.使用过量的甲醇,是为了提高D的产率
b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c.甲醇既是反应物,又是溶剂
d.D的化学式为C9H9NO4
(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是____________(写结构简式)。
(5)已知在一定条件下可水解为
和R1—NH2,则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是________________________________________________。
有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂,其相对分子质量为Mr(甲),80<Mr(甲)<100。取1 mol甲在足量氧气中完全燃烧后,生成5 molCO2和6 molH2O。
(1)Mr(甲)=,甲的分子式为;
(2)甲的核磁共振氢谱有两个峰,峰面积之比为3∶1,则甲的结构简式为。
(3)烯烃丙与水加成可生成乙,乙为甲的同分异构体,红外光谱显示乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等。
①丙的名称。
②乙的键线式为,乙所含官能团的名称为。
③乙同类别的同分异构体中,含有3个-CH3的结构有种。
(4)已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如:
上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。
某烃A的分子式为C6H10,经过上述转化生成,则烃A的结构可表示为。
有机化合物A~H的转换关系如下所示:
请回答下列问题:
(1)烃A常用来焊接或切割金属,在相同状况下它的密度是氢气的13倍,则A 的名称是;
(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是;反应类型是
(3)F转化为G得化学方程式是 ;反应类型是;
(4)标准状况下,1mol G与足量的金属钠反应放出气体的体积为L;
(5)链烃B是A的同系物, B分子中的所有碳原子共直线,且1mol的B完全燃烧消耗5.5mol的氧气,写出B的结构简式 ;
(6)链烃C是B的一种同分异构体,且它们属于官能团异构,则C的结构简式为 。