(15分)某有机物X(C13H14O8)分子中含有多种官能团，其结构为(其中I、II为未知部分的结构)：
为推测X的分子结构，现进行如图所示的转化。
已知：①E分子中检测到18O原子，向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色，E的核磁共振氢谱中有4组峰，且峰面积之比为1︰2︰2︰1，E与NaHCO3反应有CO2产生；②G的分子式为C2H2O4。请回答下列问题：
（1）E分子所含官能团的名称是 _________________ ；X溶液遇FeCl3溶液不显紫色，则X的结
构简式为 __________________________________ 。
（2）写出B与G反应生成M(分子内含有六元环)的化学方程式：_____________________ 。
（3）F有特殊愉快的酸味，可作为食品饮料的添加剂；F的聚合物具有良好的生物相容性，可作为手术缝合线等材料广泛应用于生物医药和生物材料领域。由B经过下列途径可合成F：
①N→T的反应类型是 __________ ，N的结构简式是 _____________ 。
②写出T→F的第一步反应的化学方程式：___________________________________ 。
（4）E有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_____________ 。
①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③苯环上的一氯代物只有2种
(15分)葛根大豆苷元(F)用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症，其合成路线如下：
（1）化合物C中的含氧官能团有、(填官能团名称)。
（2）已知：C
D为取代反应，其另一产物为H2O，写出X的结构简式：。
（3）反应EF的反应类型是。
（4）写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的结构简式：。
Ⅰ．属于芳香族化合物，分子中有4种不同化学环境的氢
Ⅱ．能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅲ．不能发生水解反应，能发生银镜反应
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以
和(CH3CO)2O为原料制备药物中间体
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
H2C
CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
用丙酮为原料来合成化合物(B)（其中部分产物未列出）的路线如下：
（1）写出反应③的无机产物的化学式，化合物(B)所含有官能团的名称；
（2）中间产物(A)可经过著名的黄鸣龙还原法，直接得到对应相同碳骨架的烷烃，请写出得到的该烷烃的分子式，对该烷烃用系统命名法命名：；
（3）写出化合物(B)与氢氧化钠的水溶液共热的化学方程式：；
（4）丙酮同分异构体有多种，其中一种环状的同分异构体发能生加聚反应后得到某种高聚物的结构简式是：
，则该同分异构体的结构简式为：___________；
（5）反应②是著名的频哪醇(pinacol)重排，试写出用环戊酮（
）来代替丙酮，连续发生上述路线中反应①、②之后，得到的有机产物的结构简式为：。
已知A、B、C、D、E、F、G为中学化学中常见的化合物，其中A是淡黄色固体，B是无色液体，G为红褐色沉淀。常温下甲、乙、丙为气态非金属单质，丙呈黄绿色；丁、戊为常见金属单质，其中戊是当前用量最大的金属。它们之间的转化关系如下图所示（有的反应部分产物已经略去）。请根据以上信息回答下列问题：
（1）写出下列物质的化学式：A，E。
（2）写出丁所含元素在周期表中的位置。
（3）F转化为G的过程中出现的现象是：。
（4）写出②中反应的离子方程式：。
（5）①～⑥转化中不含有氧化还原反应的是：（填序号）
A、B、C、D是短周期元素形成的四种气体单质。E、F均为气体，且F为红棕色。有关的转化关系如图所示(反应条件均已略去)。请回答下列问题：
（1）B的电子式为__________, E的化学式为。
（2）写出实验室制备Y化学反应方程式为_____________________。
（3）Y和F在一定条件下可反应生成两种无毒无污染的物质，这是一个具有实际意义的反应，可消除F对环境的污染，该反应的化学方程式为_________________________。
如下图所示中各方框表示有关的一种反应物或生成物(某些物质已经略去)，其中常温下A、C和D为无色气体，C能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,X分解产生A、B和C三种产物的比值为1:1:1。
（1）写出下列各物质的化学式：
X：；B：；F：；G：。
（2）按要求写出下列变化的反应化学方程式：
A→D的化学反应方程式：；
G→E的离子反应方程式：。