某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是
| A．h基因特定序列中Bcl I酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 |
| B．II－1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲 |
| C．II－2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh |
| D．II－3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2 |
基因工程的操作步骤包括：①目的基因与运载体结合 ②将目的基因导入受体细胞 ③目的基因的表达与检测 ④提取目的基因。其正确的操作顺序是：（）
| A．④①②③ | B．②④①③ | C．③②④① | D．③④①② |
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（）
| A．10/19 | B．9/19 | C．1/19 | D．1/2 |
有关真核细胞DNA复制和转录这两种过程的叙述，错误的是（）
| A．两种过程都可在细胞核中发生 | B．两种过程都有酶参与反应 |
| C．两种过程都以DNA为模板 | D．两种过程都以脱氧核糖核苷酸为原料 |
多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的
是（）
①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病
| A．①② | B．①④ | C．②③ | D．③④ |
如图是某种生物生殖细胞内染色体情况示意图，则该种生物的基因型以及染色体组数可表示为（）
| A．ABCd，1 | B．Aaaa，8 |
| C．AaBbCcDd，8 | D．BBBbDDdd，4 |