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(14分)A、J是日常生活中常见的两种金属,这两种金属和NaOH溶液组成原电池,A作负极;F常温下是气体,各物质有如图所示的转化关系(部分产物及条件略去)。

请回答以下问题:
(1)写出原电池的负极反应方程式                                          
(2)常温时pH=12的C溶液中,溶质的阳离子与溶质的阴离子浓度之差为                  (写出计算式);相同条件下,等浓度的c溶液与CH3COONa溶液中,C的阴离子与CH3COO浓度的大小关系:前者        后者(用“>”“<”或“=”表示)。
(3)写出②的化学方程式                           
(4)含A元素的某盐x常作净水剂,x做焰色反应时,透过
蓝色的钴玻璃观察火焰呈紫色。
①x的水溶液与NaHCO3溶液混合,反应的离子方程式为
                                                
②500mL X的溶液与Ba(OH)2反应生成沉淀的质量与加入Ba(OH)2物质的量的关系如图,x晶体的俗名为      ;其溶液的物质的量浓度为           mol/L。

科目 化学   题型 推断题   难度 较难
知识点: 有机物的推断 碳族元素简介
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【化学一选修5;有机化学基础】(15分)A、B、C、D、,E、F、G、H八种有机物间转化关系如图所示。其中气体A在标准状况下密度为1.25 g/L,且碳元素的质量分数为85.7%:E普遍存在于食物中(如菠菜等);F分子中含有一个六元环,晶体H中仅含C、H、O三种元素,且原子个数比为1:3:3。
回答下列问题:

回答下列问题:
(1)C的结构简式为;晶体H的化学式为
(2)下列转化过程涉及的化学反应中,属于取代反应的是(填序号)。
①A→B ②B→C ③C→D ④D→E ⑤C、E→F
(3)写出D与新制Cu(OH)2悬浊液反应的方程式:
写出C与E生成高分子化合物的化学方程式:
(4)简述确定有机物B中官能团种类的实验方法:,观察生成沉淀颜色便可确定。
(5)有机物W与F的有相同的官能团(包括种类及数目),分子组成比F多四个碳原子.也含有一个六元环,其谱图上只有一个峰,写出符合上述条件的W的结构简式
(6)G的相对分子质量为44,则反应过程中,理论上制备G的原子利用率为

萘普生是重要的消炎镇痛药.以下是它的一种合成路线:

完成下列填空:
(1)反应 (1) 的反应类型是; A的分子式是
(2)反应 (2) 的试剂和条件是 ; 反应 (3) 的产物是D和(填化学式).
(3)萘普生不宜与小苏打同时服用的原因是(用化学方程式表示)
(4)X是D一种同分异构体, 具有以下特点:
①萘的衍生物; ②有两个取代基且在同一个苯环上; ③在NaOH溶液中完全水解, 含萘环的水解
产物中有5种化学环境不同的氢.写出X可能的结构简式 .
(5)请用苯和CH3COCl为原料合成苯乙烯.(无机试剂任选).(用合成路线流程图表示为:
反应试剂 目标产物)

【化学——选修5:有机化学基础】(15分)氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改 善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线:

(1)原料A的同分异构体中,含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是(写出其结构简式)。
(2)原料D的结构简式是____________。
(3)反应②的化学方程式是
(4)原料B俗名“马来酐”,它是马来酸(顺丁烯二酸:)的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸()和聚合物Q:

①半方酸是原料B的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含 -O-O-键。半方酸的结构简式是____________。
②反应I的反应类型是________。
反应II的化学方程式为____________。
③两分子苹果酸之间能发生酯化反应,生成六元环酯,请写出该反应的方程式

(15分)有机物H是合成免疫抑制剂药物霉酚酸的中间体,可由如下路径合成得到。
(1)有机物A中的含氧官能团的名称为
(2)由C转化为D的反应类型为
(3)反应⑦除了得到有机物H外还得到HBr,试剂X的结构简式为
(4)步骤⑤可得到副产品有机物J,有机物J和有机物F互为同分异构体,
写出有机物J的结构简式:(任写一种)。
(5)E的一种同分异构体满足下列条件:
Ⅰ.可以发生银镜反应,且能够与NaHCO3反应产生CO2
Ⅱ.是芳香族化合物,且核磁共振氢谱图显示分子中有4种不同化学环境的氢。
写出该同分异构体的结构简式:
(6)已知:直接与苯环相连的卤素原子难以与NaOH水溶液发生取代反应。根据已有知识并结合相关信息,写出以、HCHO为原料制备合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

[化学—选修5:有机化学基础]芳香酯I的合成路线如下:

已知以下信息:
①A—I均为芳香族化合物,B能发生银镜反应,D的相对分子质量比C大4,E的核磁共振氢谱有3组峰。


请回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为,D所含官能团的名称为,E的名称为
(2)E→F与F→G的顺序能否颠倒(填“能”或“否”),理由
(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为
(4)I的结构简式为
(5)符合下列要求A的同分异构体还有种。
①与Na反应并产生H2②芳香族化合物
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

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