下列关于神经兴奋及传导的叙述,不正确的是
A.神经纤维膜内局部电流的流动方向与兴奋传导方向一致 |
B.神经细胞兴奋时细胞膜对Na+通透性增大 |
C.兴奋在反射弧中以神经冲动的方式双向传递 |
D.细胞膜内外K+、Na+分布不均是神经纤维兴奋传导的基础 |
用纯合子时蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传。实验结果如下:
下列推断错误的是()
A.果蝇的灰身、红眼是显性性状 |
B.由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上 |
C.若组合①的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16 |
D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8 |
某生物的三对等位基因(A和a、B和b、E和e)分别位于三对同源染色体上,且基因A、b、e分别控制①②③三种酶的合成,在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来,如图所示:现有基因型为AaBbEe的两个亲本杂交,出现黑色子代的概率为:
A.1/64 B.8/64 C.3/64 D.27/64
现有一对夫妻,其中妻子是血友病患者,丈夫表现型正常。妻子怀孕后经B超检测是双胞胎。下图示人类形成双胞胎的两种方法:下列说法错误的是()
A.如果此双胞胎与方式一相符,胎儿甲是男性,则胎儿乙的表现型与性别血友病男性。 |
B.如果此双胞胎是通过方式二形成的。经B超检测发现胎儿丙为女性,则丙患血友病的可能性是1/2 |
C.若丁患血友病,则其性别是男性 |
D.若检测发现胎儿丙是一个白化病患者,则丁是白化病同时又是血友病患者的概率是1/8 |
在山羊中,甲状腺先天缺陷是由隐性基因(b)控制的常染色体遗传病。基因型为bb的山羊,会因为缺乏甲状腺激素而发育不良;含有显性基因B的山羊,如果后天缺碘,同亲会因为缺乏甲状腺激素而发育不良。以下说法不正确的是()
A.缺少甲状腺激素的山羊,其双亲的甲状腺可以是正常的 |
B.生物的表现型是由基因型和环境共同作用的结果 |
C.对因缺乏甲状腺激素而发育不良的个体,若在食物中添加碘,可确保其生长发育正常 |
D.甲状腺正常的个体,可能具有不同的基因型 |
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病,其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是()
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 |
B.II—3的致病基因均来自于I—2[ |
C.II—2有一种基因型,III—8基因型有四种可能 |
D.若III—4与III—5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12 |